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苯中毒的防制

  
評(píng)論: 更新日期:2011年02月06日

  一、理化特性

  苯(benzene)屬芳香烴類化合物,有特殊芳香氣味。常溫下為油狀液體,沸點(diǎn)80.1℃,蒸氣比重為 2.8。微溶于水,易溶于乙醇、乙醚及丙酮等有機(jī)溶劑。

  二、接觸機(jī)會(huì)

  苯廣泛用于工家業(yè)生產(chǎn),主要有以下接觸機(jī)會(huì):煤焦油分餾或石油裂解生產(chǎn)苯及其同系物甲苯、二甲苯時(shí);苯用作化工原料,如生產(chǎn)酚、硝基苯、香料、藥物、合成纖維、塑料、染料等;苯用作溶劑及稀釋劑,在制藥、橡膠加工、有機(jī)合成及印刷等工業(yè)中用作溶劑;在噴漆制鞋行業(yè)中用作稀釋劑。在現(xiàn)代生活中,住宅裝璜、工藝品等制作方面作用苯,增加了上般人群接觸的機(jī)會(huì)。我國(guó)苯作業(yè)工作絕大多數(shù)接觸苯及其同系物甲苯和二甲苯,屬混苯作業(yè)。

  三、毒理

 ?。ㄒ唬┪张c代謝

  苯在生產(chǎn)環(huán)境空氣中以蒸氣狀態(tài)存在,主要通過(guò)呼吸道進(jìn)入人體,皮膚僅能吸收少量。苯蒸氣進(jìn)入肺泡后,血/氣分配系數(shù)為6.58~9.3。吸收的苯約50%以原形由呼吸道重新排出。40%左右在體內(nèi)氧化,形成酚(23.5%)、對(duì)苯二酚(4.8%)、鄰苯二酚(2.2%)等,這些代謝物與硫酸和葡萄糖醛酸結(jié)合(約30%)隨尿排出,故測(cè)定尿中硫酸鹽及尿酚的量可反映近期體內(nèi)吸收的情況,一部分鄰苯二酚也可氧化形成粘糠酸,然后分解為CO2和水排出體外。

  留在體內(nèi)的苯,主要分布在骨髓、腦及神經(jīng)系統(tǒng)等含脂肪組織多的組織內(nèi),尤以骨髓中含量最多,約為血液中的20倍。苯的代謝主要在肝臟內(nèi)進(jìn)行。肝微粒體的混合功能氧化酶使苯羥基化,成苯基羥胺。

  (二)毒性

  苯屬中等毒類??諝庵斜綕舛冗_(dá)2%時(shí),人吸入后在5~10分鐘內(nèi)致死。成人攝入約15ml苯可引起虛脫、支氣管炎及肺炎。大量吸入苯主要引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制作用,長(zhǎng)期接觸一定量的苯,可損害造血系統(tǒng)。出現(xiàn)血象及骨髓象異常。甚至發(fā)生再生障礙性貧血或白血病。

 ?。ㄈ┲卸緳C(jī)理

  苯中毒的發(fā)病機(jī)理迄今尚未闡明,結(jié)合近代的細(xì)胞及分子水平的研究結(jié)果,有以下觀點(diǎn):①對(duì)骨髓造血系統(tǒng)的影響:苯的許多代謝產(chǎn)物,如苯醌、醌醇、苯三酚等,具有影響細(xì)胞內(nèi)大分子活性的作用,它們可同RNA、DNA、蛋白質(zhì)上的某些化學(xué)基團(tuán)結(jié)合,進(jìn)而造成酶失活,阻斷DNA合成和蛋白質(zhì)的裝配等,如苯酚可連接到DNA或蛋白質(zhì)的分子上。醌醇、苯醌、苯酚能抑制細(xì)胞RNA的合成。苯醌還能與谷胱甘肽分子共價(jià)結(jié)合,影響其生物活性,而粘糠醛可以和氨基酸或細(xì)胞的巰基結(jié)合產(chǎn)生毒性作用,在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中已發(fā)現(xiàn)它有明顯的骨髓毒性。②苯影響免疫系統(tǒng),從分子免疫學(xué)角度,芳香族化合物與蛋白質(zhì)結(jié)合后極易形成自身抗原,誘發(fā)機(jī)體產(chǎn)生變態(tài)反應(yīng),造成血液細(xì)胞的損害。③酚類為原漿毒,可直接抑制造血細(xì)胞的核分裂,對(duì)骨髓中增生活躍的幼稚細(xì)胞有明顯損害作用。

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