1、組織藥劑科所有員工認(rèn)真學(xué)習(xí)和執(zhí)行《藥品管理法》、
《藥品管理法實(shí)施條例》和《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法（試行）》等法律、法規(guī)，在“質(zhì)量第一”的思想指導(dǎo)下進(jìn)行管理。
2、組織有關(guān)崗位人員實(shí)施規(guī)章制度和完善質(zhì)量體系，研究、解決工作方面的問題，對使用的藥品質(zhì)量負(fù)全面責(zé)任。
3、加強(qiáng)對藥品采購的管理，嚴(yán)格審核供貨方資質(zhì)，防止假劣藥品的流入。
4、組織有關(guān)人員定期對藥品進(jìn)行檢查，做到藥品帳物相符，嚴(yán)禁霉變及過期失效藥品發(fā)出的現(xiàn)象發(fā)生。
5、檢查各質(zhì)量制度的執(zhí)行情況，表彰先進(jìn)，處罰造成質(zhì)量事故的有關(guān)人員。
6、重視顧客意見和投訴的處理，主持重大質(zhì)量事故的處理和重大質(zhì)量問題的解決和質(zhì)量改進(jìn)。
7、對質(zhì)量管理體系文件的實(shí)施負(fù)領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任。

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