?? 為了認(rèn)真執(zhí)行《藥品管理法》，規(guī)范藥品質(zhì)量。我院要加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理，保證藥品質(zhì)量和人體用藥安全。
藥品采購管理制度
一、藥品采購時(shí)應(yīng)選擇已通過藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證的藥品批發(fā)企業(yè)?????
作為供應(yīng)商；通過河北省藥品藥品集中招標(biāo)采購網(wǎng)購進(jìn)藥品。
二、應(yīng)對供貨單位銷售人員合法資質(zhì)進(jìn)行驗(yàn)證。應(yīng)索取銷售人員身份證復(fù)印件????
和供貨企業(yè)法人代表簽字或蓋章的銷售人員“授權(quán)委托書”。
三、應(yīng)有明確的書面質(zhì)量條款合同或質(zhì)量保證協(xié)議書。
四、購進(jìn)藥品應(yīng)索取合法票據(jù)（發(fā)票、供貨清單），并做到票、帳、貨相符，
票據(jù)和憑證應(yīng)按規(guī)定保存超過藥品有效期一年，但不得少于兩年。
五、購進(jìn)藥品應(yīng)建立真實(shí)完整的藥品購進(jìn)記錄，藥品購進(jìn)記錄應(yīng)注明藥品通用
名稱、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)批號、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、購進(jìn)數(shù)量、購進(jìn)價(jià)格、購進(jìn)日期等，記錄應(yīng)保存三年以上。
藥品驗(yàn)收管理制度
一、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)對購進(jìn)藥品進(jìn)行逐批驗(yàn)收；待驗(yàn)收的藥品應(yīng)放在待驗(yàn)區(qū)，并在
當(dāng)日內(nèi)驗(yàn)收完畢。
二、驗(yàn)收藥品應(yīng)根據(jù)有關(guān)法律、法規(guī)規(guī)定，對藥品的外觀形狀、內(nèi)外包裝、標(biāo)
簽、說明書及標(biāo)識逐一進(jìn)行檢查。
三、驗(yàn)收合格的藥品方可入貨架，并在驗(yàn)收記錄上簽字或蓋章，并注明驗(yàn)收
???? 合格字樣，對貨單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢固或破損、標(biāo)志模糊或有??
其他問題的藥品，應(yīng)不得入貨架。
藥品保管儲(chǔ)存管理制度
一、分類管理：在架藥品應(yīng)分品種按批號分開堆放?？诜?、注射、外用藥品
???? 分開存放，易串味藥品、中藥材、中藥飲片以及危險(xiǎn)品等應(yīng)分開存放。
二、分區(qū)管理：根據(jù)藥品性質(zhì)及貯藏要求分常溫、陰涼、冷藏區(qū)。設(shè)置相應(yīng)的藥??
房、藥庫，并根據(jù)藥品儲(chǔ)存要求逐步做到設(shè)置常溫庫（0-30攝氏度）、陰涼庫（不高于20攝氏度）、冷庫（冰箱）（2-10攝氏度）；藥房、藥庫相對濕度應(yīng)保持在45%-75%之間，藥房、藥庫應(yīng)配備溫濕度檢測設(shè)備。并認(rèn)真做好溫、濕度記錄。發(fā)現(xiàn)溫、濕度異常，應(yīng)立即采取措施進(jìn)行調(diào)節(jié)。
? 三、麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、醫(yī)療用放射性藥品等特殊管理的藥
品應(yīng)專柜存放，專人上鎖保管，專帳記錄，帳物相符。
? 四、藥房應(yīng)做好防塵、防潮、防污染及防蟲、防鼠等相應(yīng)的管理工作。
? 五、應(yīng)配備符合要求的底墊、貨架及避光、通風(fēng)等藥品儲(chǔ)存設(shè)施，在庫藥品應(yīng)堆
放整齊,離地距離不小于10cm，離墻頂、散熱器及墻壁距離不少于30cm。

藥品出庫復(fù)核管理制度
??? 為了規(guī)范藥品出庫復(fù)核管理工作，確保醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的藥品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，杜絕不合格藥品流出，特制定本制度。
? 二、在庫藥品應(yīng)按先產(chǎn)先出、近期先出、按批號發(fā)貨的原則出庫。如“先產(chǎn)先
出”與“近期先出”出現(xiàn)矛盾時(shí)，應(yīng)優(yōu)先遵循“近期先出”的原則。
? 三、庫管人員按藥品移庫單配備藥品完畢后，將移庫單交給復(fù)核員復(fù)核。復(fù)核員
應(yīng)按發(fā)貨清單逐一核對品種，對實(shí)物及包裝進(jìn)行質(zhì)量檢查和數(shù)量、項(xiàng)目的核對。復(fù)核項(xiàng)目應(yīng)包括：品名、劑型、規(guī)格、數(shù)量、等項(xiàng)目，核對無誤后，再確認(rèn)出庫。
? 四、出庫復(fù)核與檢查中，復(fù)核員如發(fā)現(xiàn)以下問題應(yīng)停止發(fā)貨，并按及時(shí)報(bào)告處理：
（一）藥品包裝內(nèi)有異常響動(dòng)和液體滲漏；
（二）外包裝出現(xiàn)破損、封口不牢、襯墊不實(shí)、封條嚴(yán)重?fù)p壞等現(xiàn)象；
（三）包裝標(biāo)識模糊不清或脫落；
（四）藥品已超出有效期。
? 五、下列藥品不得出庫：
（一）過期失效、霉?fàn)€變質(zhì)、蟲蛀、鼠咬及淘汰藥品；
（二）內(nèi)包裝破損的藥品；
（三）瓶簽（標(biāo)簽）脫落、污染、模糊不清的品種；
（四）懷疑有質(zhì)量變化，未經(jīng)質(zhì)量管理部門的明確質(zhì)量狀況的品種；
（五）有退貨通知或藥監(jiān)部門通知暫停使用的品種。

調(diào)劑室藥品陳列管理制度
??? 為加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理，保證使用藥品安全有效，特制定本規(guī)定。
一、陳列藥品的貨柜應(yīng)保持清潔和衛(wèi)生，防止人為污染藥品。
二、應(yīng)經(jīng)常檢查藥品陳列環(huán)境和儲(chǔ)存條件是否符合規(guī)定要求。
三、應(yīng)按藥品品種、規(guī)格、劑型或用途以及儲(chǔ)存要求分類整齊陳列擺放
和儲(chǔ)存，類別標(biāo)簽應(yīng)放置準(zhǔn)確、字跡清晰。
四、麻醉藥品、一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品等特殊管理藥品應(yīng)按國??
家有關(guān)規(guī)定存放。
五、危險(xiǎn)品不得陳列，如因需要必須陳列的，只能陳列代用品或空包裝。
六、發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量疑問的藥品，不得上架陳列使用。并及時(shí)報(bào)告處理。

藥品使用管理制度
??? 為規(guī)范醫(yī)院相關(guān)工作人員在藥品使用過程中的行為，保證臨床用藥安全、合理、經(jīng)濟(jì)，提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量，構(gòu)建和諧的醫(yī)患關(guān)系，根據(jù)《藥品管理法》《處方管理辦法》等相關(guān)規(guī)定制定本制度：
一、醫(yī)師：根據(jù)病人診斷結(jié)果為病人選擇合適的藥物，嚴(yán)禁醫(yī)師開大處方、亂開貴重藥品，實(shí)行醫(yī)師醫(yī)囑、電子處方、紙質(zhì)處方開具藥品。
二、藥房工作人員：應(yīng)認(rèn)真審核處方，準(zhǔn)確調(diào)配藥品。向患者交付藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)對患者進(jìn)行用藥交待及指導(dǎo)。調(diào)配處方時(shí)必須做到“四查十對”，存在安全問題時(shí)，應(yīng)告知處方醫(yī)師，請其修改、確認(rèn)或重新開具處方。發(fā)現(xiàn)藥品濫用或用藥失誤，應(yīng)拒絕調(diào)配，并及時(shí)告知處方醫(yī)師，但不得擅自更改或者配發(fā)代用藥品，對于發(fā)生嚴(yán)重藥品濫用和用藥失誤的處方，藥學(xué)技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)按有關(guān)規(guī)定報(bào)告。
三、護(hù)理人員：應(yīng)做好最后把關(guān)工作，發(fā)現(xiàn)有不合理使用或其他失誤的應(yīng)及時(shí)詢問相關(guān)人員并作處理。對有特殊規(guī)定的藥物應(yīng)按規(guī)定認(rèn)真執(zhí)行?；颊叱鲈簬?，一律由護(hù)理人員帶領(lǐng)送到床前，并詳細(xì)介紹藥品名稱及服用方法。