第一條、 以保障人民用藥安全有效為根本宗旨，對(duì)采購(gòu)的藥品和使用的藥品負(fù)法律責(zé)任。
第二條、 執(zhí)行《中華人民共和國(guó)藥品管理法》等國(guó)家有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章，直覺(jué)接受藥監(jiān)部門培養(yǎng)教育。
第三條、 直覺(jué)落實(shí)各項(xiàng)規(guī)章制度，隨時(shí)接受上級(jí)檢查考核。
第四條、 保證在依法批準(zhǔn)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)開(kāi)展的業(yè)務(wù)范圍內(nèi)采購(gòu)和使用藥品。
第五條、 有錯(cuò)售假冒偽劣藥品行為或發(fā)生重大藥害責(zé)任事故的、自覺(jué)接受《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及有關(guān)法規(guī)的裁決.