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質(zhì)量管理三個重點(diǎn),你真的了解嗎?

  
評論: 更新日期:2024年09月22日

一、進(jìn)料檢驗(yàn)管理

進(jìn)料檢驗(yàn)管理是指對采購的原材料、半成品等物料進(jìn)行檢驗(yàn),然后安排在庫存區(qū)按類進(jìn)行堆放、儲存等工作的過程。

1.進(jìn)料檢驗(yàn)程序

進(jìn)料檢驗(yàn)工作主要包括檢驗(yàn)前的準(zhǔn)備、物料驗(yàn)收過程,再到物料檢驗(yàn)合格后的入庫擺放歸λ,以及不合格品的處理等工作。

具體工作內(nèi)容如下:

(1)檢驗(yàn)準(zhǔn)備

倉管員接到入庫檢驗(yàn)通知后,分門別類歸檔存放,對庫λ、道·等進(jìn)行檢查,做好檢驗(yàn)準(zhǔn)備工作。

物料在待驗(yàn)入庫前應(yīng)在外包裝上貼好標(biāo)簽,詳細(xì)填批量、品名、規(guī)格、數(shù)量及入庫日期。

倉管人員還需準(zhǔn)備好檢驗(yàn)所需的各類文檔、儀器等。

(2)實(shí)施檢驗(yàn)

材料進(jìn)入待檢區(qū)后,質(zhì)檢人員對物料進(jìn)行檢驗(yàn),核對物料名稱、規(guī)格和數(shù)量等,將到貨日期、實(shí)收數(shù)量填入采購單。

物料檢驗(yàn)結(jié)束后,將合格物料入庫,不合格的物料根據(jù)不合格品的處理辦法進(jìn)行處理。

(3)不合格品處理

自制件檢驗(yàn)不合格的產(chǎn)品,能夠返修的返修,不能返修的退回進(jìn)行報廢處置。

外購件檢驗(yàn)不合格的產(chǎn)品,應(yīng)直接退回供應(yīng)商,要求其限期辦理退換貨。

生產(chǎn)急需物料,可以在不影響最終產(chǎn)品質(zhì)量的前提下,由上級審批后進(jìn)行特采處理。

(4)物料入庫

物料檢驗(yàn)合格后,進(jìn)入指定的物料暫存區(qū)對物料進(jìn)行確認(rèn)和核對。

倉管員依照定置管理要求,安排物料進(jìn)入儲存區(qū),并按照相關(guān)要求進(jìn)行歸λ和碼放。

2.特殊情況的處理

在物料采購?fù)瓿山回洉r,物料的檢驗(yàn)入庫的過程中,會出現(xiàn)一些特殊的情況,具體如下。

(1)超交處理:

交貨數(shù)量超過“訂購量”的部分應(yīng)予退回;屬買賣慣例,以重量或長度計(jì)算的材料,其超交量在采購量的 %以下時,由物料管理部門于收料時,在備注欄注明超交數(shù)量,經(jīng)生產(chǎn)部門經(jīng)理同意后,按實(shí)接收,并通知采購人員。

(2)缺交處理:

交貨數(shù)量δ達(dá)訂購數(shù)量時,以補(bǔ)足為原則,但經(jīng)請購部門經(jīng)理同意時,可免補(bǔ)交并按實(shí)接收;短交如需補(bǔ)足時,物料管理部門應(yīng)通知采購部門聯(lián)絡(luò)供應(yīng)商處理。

(3)急用品收料:

緊急材料交貨時,若物料管理部門尚δ收到“請購單”,收料人員應(yīng)先洽詢采購部門和用料部門,經(jīng)過批準(zhǔn)后,可以先行做標(biāo)記使用,并保留相關(guān)樣品檢驗(yàn);如果檢驗(yàn)發(fā)現(xiàn)不合格,則應(yīng)將原料和用其生產(chǎn)的產(chǎn)品一起召回處理。

二、制程質(zhì)量控制

制程質(zhì)量控制,是從物料投入生產(chǎn)到產(chǎn)品最終包裝入庫整個生產(chǎn)過程的質(zhì)量控制工作,通過制程質(zhì)量控制可以使產(chǎn)品質(zhì)量達(dá)到規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)。

制程質(zhì)量控制是產(chǎn)品質(zhì)量控制的核心,制程質(zhì)量控制的主要工作包括以下幾個內(nèi)容。

1.質(zhì)量三檢制

三檢制,即實(shí)行作業(yè)人員的自檢、作業(yè)人員之間的互檢和專職檢驗(yàn)人員的專檢相結(jié)合的一種檢驗(yàn)制度。

(1)自檢:

是生產(chǎn)者對自己所生產(chǎn)的產(chǎn)品,按照圖紙、工藝或合同中規(guī)定的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)自行進(jìn)行檢驗(yàn),并做出是否合格的判斷。

(2)互檢:

生產(chǎn)工人之間進(jìn)行的檢驗(yàn)。包括:下道工序?qū)ι系拦ば虻漠a(chǎn)品進(jìn)行的抽檢;同一機(jī)床、工序交接時的相互檢驗(yàn);小組質(zhì)檢員或班組長對本小組工人加工產(chǎn)品進(jìn)行的抽檢。

(3)專檢:

由專業(yè)檢驗(yàn)人員進(jìn)行的檢驗(yàn)。

2.制程檢驗(yàn)

制造過程是產(chǎn)品質(zhì)量的直接形成過程,因此這一過程的控制是質(zhì)量管理工作的重點(diǎn)。

為了保證產(chǎn)品的質(zhì)量,就必須對產(chǎn)品的制造過程中的各道工序道道檢驗(yàn),嚴(yán)格把關(guān)。

制程檢驗(yàn)主要包括首件檢驗(yàn)、巡回檢驗(yàn)、末件檢驗(yàn),具體內(nèi)容如下所示。

(1)首件檢驗(yàn):

生產(chǎn)過程中,在生產(chǎn)開始時和工序要素變化后,對變化后制造出的首件產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行檢驗(yàn)。

(2)巡回檢驗(yàn):

檢驗(yàn)人員按一定的時間間隔和·線,依次到生產(chǎn)場地,用抽檢或全檢的方式,對產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行檢驗(yàn)。

(3)末件檢驗(yàn):

一批產(chǎn)品加工完畢后,全面檢查最后一個加工產(chǎn)品,如果發(fā)現(xiàn)缺陷,需在下批投產(chǎn)前把模具或裝置修理好,以免下批產(chǎn)品質(zhì)量受到影響。

3.工序的質(zhì)量控制

工序質(zhì)量控制,是把生產(chǎn)工序的產(chǎn)品質(zhì)量控制在規(guī)定的波動范Χ內(nèi),使工序處于受控狀態(tài)的工作。

工序質(zhì)量控制可以保證生產(chǎn)過程處于穩(wěn)定狀態(tài),預(yù)防不合格品的發(fā)生。工序質(zhì)量控制最主要的手段是控制點(diǎn)、控制圖。具體如下。

工序質(zhì)量控制手段的對比表

項(xiàng)目方法簡介實(shí)施步驟關(guān)鍵點(diǎn)控制對象
控制點(diǎn)法對生產(chǎn)過程中的關(guān)鍵部λ、薄弱環(huán)節(jié)的質(zhì)量特性進(jìn)行重點(diǎn)控制的方法找出影響控制點(diǎn)質(zhì)量特性的主要因素。 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?對主要因素規(guī)定明確控制范Χ和質(zhì)量要求。 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?編制控制點(diǎn)的管理辦法。 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?隨時對質(zhì)量控制點(diǎn)的管理工作進(jìn)行檢查。對產(chǎn)品質(zhì)量有直接影響的關(guān)鍵項(xiàng)目和關(guān)鍵部λ ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?對下道工序有重大影響的項(xiàng)目產(chǎn)生不良品較多的項(xiàng)目選擇影響產(chǎn)品質(zhì)量的關(guān)鍵特性和工序的重要工藝
控制圖法用生產(chǎn)過程中產(chǎn)品質(zhì)量波動狀態(tài)的圖形進(jìn)行控制的方法通過控制點(diǎn)的分析找出影響質(zhì)量的關(guān)鍵特性。 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?連續(xù)的采集工序的近期數(shù)據(jù) ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?根據(jù)?組樣本質(zhì)量特性的觀察值,求平均值。 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?確定控制圖的中心值、上限值、下限值。 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?繪制控制圖,把檢查的數(shù)據(jù)標(biāo)在控制圖上,找出異常點(diǎn),分析原因,進(jìn)行改善。

4.不合格品管理

不合格品的管理包括不合格品制程的管理和不合格產(chǎn)品的處理。

(1)不合格品制程管理

生產(chǎn)過程中出現(xiàn)小缺陷的不合格品時,應(yīng)立即查明原因,然后進(jìn)行改善,如果生產(chǎn)失控,則應(yīng)在采取措施之前,暫停生產(chǎn),以免產(chǎn)生更多的不合格品。

(2)不合格品的處理過程

生產(chǎn)過程中出現(xiàn)不合格品時,應(yīng)及時對其進(jìn)行標(biāo)識,并及時隔離,采取合適的處理方法對其進(jìn)行處理,具體處理過程可以參照圖4-21所示的方法。

標(biāo)識

不合格品應(yīng)該有不合格品標(biāo)志。

質(zhì)量狀態(tài)不明的產(chǎn)品應(yīng)貼上待檢驗(yàn)標(biāo)志,如果檢驗(yàn)為不合格產(chǎn)品則進(jìn)行不合格標(biāo)識。

隔離

生產(chǎn)現(xiàn)場專配不合格品箱或袋。

規(guī)劃出不合格品的暫放區(qū)。

不合格品的擺放區(qū)要有標(biāo)注和畫線,給予區(qū)分。

本部門的不合格品只能存放在本部門的區(qū)域。

任何部門或個人都不得擅自處理運(yùn)用不合格品。

處理方法

不合格品?有使用價值時,當(dāng)廢品處理。

通過重新修理還能利用的產(chǎn)品進(jìn)行返修處理,并重新進(jìn)行檢驗(yàn)。

檢驗(yàn)為不合格品,但是質(zhì)量缺陷并不嚴(yán)重時,可以作為替代品回用。

三、質(zhì)量異常處理

質(zhì)量異常主要分為產(chǎn)品質(zhì)量異常和制程異常。產(chǎn)品質(zhì)量異常指產(chǎn)品各特性(外觀,尺寸等)超出管控;制程異常主要是制程要素不符合管控要求(如人、機(jī)、料、法、環(huán))。

為了在質(zhì)量異常情況發(fā)現(xiàn),能采取相應(yīng)的措施,使問題得以迅速確實(shí)地解決,可以按照下面步驟來處理。

質(zhì)量異常處理的具體步驟

步驟實(shí)施細(xì)則應(yīng)用工具
發(fā)現(xiàn)異常◇?檢驗(yàn)過程中發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品異常的應(yīng)詳細(xì)記?。 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?◇?產(chǎn)品異常可參觀現(xiàn)場相關(guān)人員描述和個人經(jīng)驗(yàn)常識來判定。 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?◇?有超規(guī)嫌疑的產(chǎn)品,應(yīng)予以扣留隔離。檢查表
異常確認(rèn)◇?異常確認(rèn)前必須詳細(xì)了解產(chǎn)品的判定標(biāo)準(zhǔn)和要求。 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?◇?作業(yè)人員個人可以判定的異常及時確認(rèn)并知會責(zé)任部門改善。 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?◇?異常不能判定的,有必要重新測量和送檢的,予以重新檢測。 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?◇?異常的確認(rèn)必須依據(jù)檢驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行判定。?——
原因分析◇?如果確有異常,質(zhì)量管理人員可利用因果圖、層次圖、散布圖對異常產(chǎn)出和流出原因進(jìn)行分析,判定異常責(zé)任單λ。因果圖、層別法、散布圖
對策擬定◇?質(zhì)量異常的責(zé)任單λ應(yīng)提出臨時及長期改善對策,具體需包括處理方式、改善對策等。 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?◇?不同原因產(chǎn)生的異常,分別應(yīng)擬定不同處理和改善方案。5W2H、對策表、PDCA
對策實(shí)施◇?針對異常的項(xiàng)目,質(zhì)量管理部需列入重點(diǎn)關(guān)注項(xiàng)目,并加以檢驗(yàn)。 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?◇?在對策執(zhí)行過程中,質(zhì)量管理員需記?對策執(zhí)行的情況及成效。跟蹤表、看板、管制圖
異常物料處理◇?首先質(zhì)檢員應(yīng)對不良品或嫌疑品進(jìn)行追溯、標(biāo)示和隔離。 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?◇?質(zhì)量管理員應(yīng)依據(jù)會議決議、異常記?表單、主管認(rèn)可的其他處理意見對不良品進(jìn)行返工或報廢處理。
異常結(jié)案◇?質(zhì)量管理員連續(xù)追蹤查核異常改善,如異常情況不再發(fā)生則予以結(jié)案,并對改善對策予以嚴(yán)格執(zhí)行并標(biāo)準(zhǔn)化。 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?◇?質(zhì)量異常改善的效果不佳,仍產(chǎn)生質(zhì)量異?,F(xiàn)象,則需責(zé)任單λ重新分析原因并提出改善方案及對策。質(zhì)量異常總結(jié)報告及作業(yè)規(guī)范
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