?1、認(rèn)真學(xué)習(xí)和執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》和《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法（試行）》等法律、法規(guī)。
2、熟悉藥品性能，并按要求將藥品與非藥品、口服藥與外用藥、等分開存放，醫(yī)療器械單獨(dú)存放，合理對(duì)藥品進(jìn)行陳列儲(chǔ)存，該冷藏的必須放入冷柜中。
3、將經(jīng)驗(yàn)收員驗(yàn)收合格的藥品存放在合格品區(qū)（庫）。
4、協(xié)助養(yǎng)護(hù)員按時(shí)標(biāo)出近效期藥品。
5、對(duì)變質(zhì)、過期失效等不合格藥品必須存放到不合格品區(qū)并及時(shí)填寫不合格藥品記錄臺(tái)帳，按不合格藥品管理制度的規(guī)定做好不合格藥品的處理工作。
6、加強(qiáng)藥庫藥品的安全管理，下班時(shí)關(guān)好柜門、門窗等，防止盜搶事件的發(fā)生。

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