在向所在國主管機(jī)構(gòu)提交了申報(bào)資料后，申報(bào)人（制造商和進(jìn)口商）還有持續(xù)報(bào)告的義務(wù)，需報(bào)告物質(zhì)進(jìn)入市場的年投放量和總量的變化，物質(zhì)對健康和環(huán)境影響的新的認(rèn)知信息，物質(zhì)新的用途，物質(zhì)組成的任何變化，制造商或進(jìn)口商角色的任何變化等。
　　
　　b）物質(zhì)的危險(xiǎn)性評估：對化學(xué)物質(zhì)（包括新物質(zhì)和現(xiàn)有物質(zhì)）的危險(xiǎn)性評估，不管是美國叫做危險(xiǎn)性試驗(yàn)，還是歐盟叫做化學(xué)品“風(fēng)險(xiǎn)評估”，都要求有關(guān)主管機(jī)構(gòu)或生產(chǎn)使用企業(yè)就物質(zhì)對人類和環(huán)境的潛在危害性進(jìn)行評估。歐美都已經(jīng)建立了一套化學(xué)品危險(xiǎn)性評估體系，并公布了配套的技術(shù)文檔。按照歐盟《白皮書》的建議，化學(xué)品“風(fēng)險(xiǎn)評估”的責(zé)任將由主管機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)向化學(xué)品的生產(chǎn)企業(yè)和下游用戶轉(zhuǎn)移。
　　
　　在歐盟，支持化學(xué)品“風(fēng)險(xiǎn)評估”的指導(dǎo)原則叫做技術(shù)指導(dǎo)文檔（TGD）。TGD的毒害性評估方面，包括化學(xué)品的毒理學(xué)研究部門和生態(tài)毒理學(xué)部分。化學(xué)品毒理學(xué)研究部分，包括急性毒性研究（皮膚/眼睛接觸的刺激性/致敏性/急性毒性，食入/吸入的急性毒性）、重復(fù)劑量的毒性和其它影響（如致突變性）的研究等。
　　
　　c）限制和禁止劇毒物質(zhì)的生產(chǎn)、銷售或使用：對劇毒化學(xué)品，各國通過不同的方式加以控制。例如，限制或禁止它們的生產(chǎn)、銷售、使用或排放，限制它們的使用用量，或通過“職業(yè)接觸限值”的形式來限制它們在作業(yè)場所中出現(xiàn)的最大濃度。
　　
　　在歐盟內(nèi)部或其成員國，制定有單獨(dú)的法規(guī)，以限制或禁止一些單個(gè)化學(xué)品，或一類危險(xiǎn)物質(zhì)、或制劑的銷售和使用。如，1997年8月7日發(fā)布的指令，禁止了廣泛類別的致癌物質(zhì)、致突變物質(zhì)和對生殖有害物質(zhì)（CMR）的商業(yè)形式的銷售。德國規(guī)定了22類物質(zhì)（如石棉和鎘），禁止在德國境內(nèi)制造和銷售，對特定的危險(xiǎn)物質(zhì)的制造和使用，包括二惡英和呋喃、DDT、一些芳香胺和甲醛，提出了更嚴(yán)格的限制。
　　
　　d）危害信息交流：對危險(xiǎn)化學(xué)品，尤其是劇毒物質(zhì)，推行安全技術(shù)說明書（MSDS）和安全標(biāo)簽制度，進(jìn)行危害信息傳遞，同時(shí)要求這些危害信息語言和格式本地化。值得注意的是，隨著新指令的實(shí)施，歐盟對安全技術(shù)說明書的規(guī)定有了新的變化，即對不屬危險(xiǎn)物質(zhì)，但含有1%或更多的對健康和環(huán)境有害或作業(yè)場所接觸限值涉及到的物質(zhì)，都要提供安全技術(shù)說明書。在德國，所有安全技術(shù)說明書上還應(yīng)有應(yīng)急聯(lián)系電話，以及歐洲廢棄物索引號等內(nèi)容。
　　
　　各國都制定了相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)和法規(guī)，規(guī)定對危險(xiǎn)物質(zhì)（包括有毒物質(zhì)、劇毒物質(zhì)等）必須采取正確包裝和標(biāo)注。
　　
　　e）社區(qū)知情權(quán)：在美國，按照應(yīng)急預(yù)案和社區(qū)知情權(quán)法（EPCRA）的規(guī)定，公眾和社區(qū)享有知情權(quán)，要求工業(yè)界報(bào)告社區(qū)和州政府規(guī)定的有毒化學(xué)品的泄漏，要求企業(yè)報(bào)告化學(xué)品或殺蟲劑對設(shè)施所在社區(qū)存在的可能的危害，要求企業(yè)報(bào)告極度危險(xiǎn)物質(zhì)（包括劇毒物質(zhì)）在社區(qū)內(nèi)存放的量，并建立了極度危險(xiǎn)物質(zhì)列表，列表內(nèi)容包括物質(zhì)的CAS號、商品名稱、泄漏報(bào)告量和閾限計(jì)劃量等信息。