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9? 重氮化
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　　重氮化是使芳伯胺變?yōu)橹氐}的反應。通常是把含芳胺的有機化合物在酸性介質中與亞硝酸鈉作用，使其中的胺基(－NH2)轉變?yōu)橹氐?－N＝N－)的化學反應。如二硝基重氮酚的制取等。
　　重氮化的火災危險性分析：
　　(1)重氮化反應的主要火災危險性在于所產(chǎn)生的重氮鹽，如重氮鹽酸鹽(C6H5N2Cl)、重氮硫酸鹽(C6H5N2H504)，特別是含有硝基的重氮鹽，如重氮二硝基苯酚[(NO2)2N2C6H2OH]等，它們在溫度稍高或光的作用下，即易分解，有的甚至在室溫時亦能分解。一般每升高10℃，分解速度加快兩倍。在干燥狀態(tài)下，有些重氮鹽不穩(wěn)定，活力大，受熱或摩擦、撞擊能分解爆炸。含重氮鹽的溶液若灑落在地上、蒸汽管道上，干燥后亦能引起著火或爆炸。在酸性介質中，有些金屬如鐵、銅、鋅等能促使重氮化合物激烈地分解，甚至引起爆炸。
　　(2)作為重氮劑的芳胺化合物都是可燃有機物質，在一定條件下也有著火和爆炸的危險。
　　(3)重氮化生產(chǎn)過程所使用的亞硝酸鈉是無機氧化劑，于175℃時分解能與有機物反應發(fā)生著火或爆炸。亞硝酸鈉并非氧化劑，所以當遇到比其氧化性強的氧化劑時，又具有還原性，故遇到氯酸鉀、高錳酸鉀、硝酸銨等強氧化劑時，有發(fā)生著火或爆炸的可能。
　　(4)在重氮化的生產(chǎn)過程中，若反應溫度過高、亞硝酸鈉的投料過快或過量，均會增加亞硝酸的濃度，加速物料的分解，產(chǎn)生大量的氧化氮氣體，有引起著火爆炸的危險。
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10? 烷基化
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　　烷基化(亦稱烴化)，是在有機化合物中的氮、氧、碳等原子上引入烷基R—的化學反應。引入的烷基有甲基(－CH3)、乙基(－C2H5)、丙基(－C3H7)、丁基(－C4H9)等。
　　烷基化常用烯烴、鹵化烴、醇等能在有機化合物分子中的碳、氧、氮等原子上引入烷基的物質作烷基化劑。如苯胺和甲醇作用制取二甲基苯胺。
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　　烷基化的火災危險性：
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　　(1)被烷基化的物質大都具有著火爆炸危險。如苯是甲類液體，閃點－11℃，爆炸極限1．5％～9．5％；苯胺是丙類液體，閃點71℃，爆炸極限1．3％～4．2％。
　　(2)烷基化劑一般比被烷基化物質的火災危險性要大。如丙烯是易燃氣體，爆炸極限2％～11％；甲醇是甲類液體，閃點7℃，爆炸極限6％～36．5％；十二烯是乙類液體，閃點35℃，自燃點220℃。
　　(3)烷基化過程所用的催化劑反應活性強。如三氯化鋁是忌濕物品，有強烈的腐蝕性，遇水或水蒸汽分解放熱，放出氯化氫氣體，有時能引起爆炸，若接觸可燃物，則易著火；三氯化磷是腐蝕性忌濕液體，遇水或乙醇劇烈分解，放出大量的熱和氯化氫氣體，有極強的腐蝕性和刺激性，有毒，遇水及酸(主要是硝酸、醋酸)發(fā)熱、冒煙，有發(fā)生起火爆炸的危險。
　　(4)烷基化反應都是在加熱條件下進行，如果原料、催化劑、烷基化劑等加料次序顛倒、速度過快或者攪拌中斷停止，就會發(fā)生劇烈反應，引起跑料，造成著火或爆炸事故。
　　(5)烷基化的產(chǎn)品亦有一定的火災危險。如異丙苯是乙類液體，閃點35．5℃，自燃點434℃，爆炸極限0．68％～4．2％；二甲基苯胺是丙類液體，閃點61℃，自燃點371℃；烷基苯是丙類液體，閃點127℃。
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11? 磺化
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　　磺化是在有機化合物分子中引入磺(酸)基(－SO3H)的反應。常用的磺化劑有發(fā)煙硫酸、亞硫酸鈉、亞硫酸鉀、三氧化硫等。如用硝基苯與發(fā)煙硫酸生產(chǎn)間氨基苯磺酸鈉，鹵代烷與亞硫酸鈉在高溫加壓條件下生成磺酸鹽等均屬磺化反應。
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　　磺化過程危險性分析：
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　　(1)三氧化硫是氧化劑，遇比硝基苯易燃的物質時會很快引起著火；另外，三氧化硫的腐蝕性很弱，但遇水則生成硫酸，同時會放出大量的熱，使反應溫度升高，不僅會造成沸溢或使磺化反應導致燃燒反應而起火或爆炸，還會因硫酸具有很強的腐蝕性，增加了對設備的腐蝕破壞。
　　(2)由于生產(chǎn)所用原料苯、硝基苯、氯苯等都是可燃物，而磺化劑濃硫酸、發(fā)煙硫酸(三氧化硫)、氯磺酸都是氧化性物質，且有的是強氧化劑，所以二者相互作用的條件下進行磺化反應是十分危險的，因為已經(jīng)具備了可燃物與氧化劑作用發(fā)生放熱反應的燃燒條件。這種磺化反應若投料順序顛倒、投料速度過快、攪拌不良、冷卻效果不佳等，都有可能造成反應溫度升高，使磺化反應變?yōu)槿紵磻?，引起著火或爆炸事故?br /> (3)磺化反應是放熱反應，若在反應過程中得不到有效地冷卻和良好的攪拌，都有可能引起反應溫度超高，以至發(fā)生燃燒反應，造成爆炸或起火事故。