1、目的
確定本公司的活動、產(chǎn)品或服務中安全因素的適用法律、法規(guī)及其他要求，并建立獲取這些法律、法規(guī)及其他要求渠道，特制定本程序。
2、適用范圍
適用于本公司安全相關法律、法規(guī)及其他要求的獲取、確認及更新管理。
3、管理職責
3.1辦公室是法律、法規(guī)獲取的歸口管理部門，負責及時匯總更新與本廠相關的法律法規(guī)及其它要求的文件資料，負責法律、法規(guī)與其他要求等文件資料的確認、宣貫、組織實施以及跟蹤工作。
3.2安環(huán)部負責獲取及更新與本廠相關的安全等法律、法規(guī)及其他要求的文件資料。
3.3質檢部負責獲取及更新與本廠相關的質量、標準等法律、法規(guī)及其他要求的文件資料。
3.4其它部門負責獲取及更新與本部門相關的法律、法規(guī)及其他要求的文件資料。
4、工作程序：
4.1 相關的法律、法規(guī)及其他要求范圍如下：
4.1.1國際公約；
4.1.2國家安全法律、法規(guī)、標準及各部委規(guī)章；
4.1.3浙江省安全法規(guī)、規(guī)章、標準；
4.1.4臺州市安全法規(guī)、規(guī)章、標準；
4.1.5執(zhí)法（相關）部門的通知、公報等其他要求。
其他要求可包括：與官方機構的協(xié)定；非法規(guī)性指南等，如國家有關部委發(fā)布的規(guī)定、通知、標準、醫(yī)藥行業(yè)設計規(guī)范，及相關方有關安全的要求等。
4.2 法律、法規(guī)與其他要求的獲取
4.2.1安環(huán)部應經(jīng)常與省、地市、縣市級安全部門保持聯(lián)系，以便獲取國家及地方最新版的安全法律法規(guī)、標準及其他要求，原件交辦公室存檔保存，復印件留存到安環(huán)部。
4.2.2辦公室應通過醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會、化工行業(yè)協(xié)會、報刊雜志、圖書館、咨詢機構、認證機構及各類媒體傳播工具等渠道獲得相關的環(huán)境法律法規(guī)文件作為補充,由安環(huán)部填寫獲取記錄。
4.3 法律法規(guī)及其他要求的確認
安環(huán)部對所獲取的安全生產(chǎn)法律法規(guī)及其他要求進行收集整理，再根據(jù)醫(yī)藥化工行業(yè)特點、產(chǎn)品特性、環(huán)境因素調查表確認適用本廠環(huán)保法律、法規(guī)、標準和要求，編制《適用安全生產(chǎn)法律法規(guī)及其他要求記錄》。
4.4 法律法規(guī)與其他要求的更新
安環(huán)部負責通過各種渠道收集安全法律、法規(guī)與其他要求的變更，及時進行更新、確認，并對各類清單進行補充；當廠內安全因素發(fā)生較大變化時，由安環(huán)部負責對相關法律、法規(guī)與其他要求的適用性進行重新評價，并確認后填寫相關變更記錄，變更程序參照《文件控制程序》執(zhí)行。
4.5 法律法規(guī)與其他要求的傳達工作具體由安環(huán)部與辦公室負責。
4.6由辦公室負責保存法律法規(guī)獲取及變更過程中的有關記錄，具體參照《記錄控制程序》執(zhí)行。