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人類免疫缺陷病毒抗體檢測試劑盒(免疫層析法)

標(biāo) 準(zhǔn) 號: YY/T 1611-2018
替代情況:
發(fā)布單位: 國家藥品監(jiān)督管理局
起草單位: 中國食品藥品檢定研究院
發(fā)布日期: 2018-12-20
實施日期: 2020-01-01
點 擊 數(shù):
更新日期: 2019年02月15日
內(nèi)容摘要

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了人類免疫缺陷病毒抗體檢測試劑盒(免疫層析法)的要求、試驗方法、標(biāo)識、標(biāo)簽、使用說明書、包裝、運輸和貯存。本標(biāo)準(zhǔn)適用于以免疫層析法為原理,對人血清或血漿中的人類免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)1型和2型(HIV-1/2)抗體進(jìn)行定性檢測的膠體金法、膠體硒法、免疫層析法、乳膠層析法等人類免疫缺陷病毒抗體檢測試劑盒。

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