1．AQG-1型光學(xué)瓦斯檢定器應(yīng)配備專人保管、專人使用，經(jīng)常檢查維護(hù)。每季至少要進(jìn)行一次校驗(yàn)。
        2．對儀器必須輕拿輕放，避免碰撞和震動(dòng)。
        3．經(jīng)常保持儀器及存放地點(diǎn)的清潔衛(wèi)生，室內(nèi)溫度應(yīng)保持在0～30℃之間。長時(shí)間不使用的儀器應(yīng)取出干電池，并把吸收管內(nèi)的氯化鈣改裝為鈉石灰。
        4．對吸收劑進(jìn)行檢查。檢查輔助吸收管內(nèi)的鈉石灰和吸收管的氯化鈣有無失效現(xiàn)象，如有失效則應(yīng)倒出，換入良好的藥劑。
        5．對儀器進(jìn)行氣密檢查。先檢查吸氣球本身是否漏氣。然后用手指堵儀器進(jìn)氣口，另一手?jǐn)D壓氣球，如氣球在1～2分鐘內(nèi)不還原，則為儀器氣密性良好。發(fā)現(xiàn)漏氣時(shí)，需經(jīng)處理完好方可使用。
        6．檢查光干涉條紋是否清晰準(zhǔn)確。不清晰的原因是電弱或目鏡調(diào)整位置欠佳。檢查光干涉條紋是否準(zhǔn)確，是用經(jīng)驗(yàn)定度法檢查條紋的寬度，即將第1根黑條紋中心和分劃板的零位線對準(zhǔn)，觀察第5根采紋是否與7％的示值線相對。不相對即儀器精度不符合要求，不準(zhǔn)使用。
        7．在井底新鮮空氣處，連續(xù)擠壓吸氣球5～7次，清洗瓦斯室。
        8．對零點(diǎn)。先把測微組內(nèi)微量刻度盤上的零位線與觀察窗的中線對齊（習(xí)慣上是將側(cè)微手輪逆時(shí)針轉(zhuǎn)動(dòng)，直至轉(zhuǎn)不動(dòng)為止），然后按壓上部按鈕，從目鏡觀察光譜，同時(shí)轉(zhuǎn)動(dòng)調(diào)微組的調(diào)節(jié)手輪，任選一干涉條紋作為基線與零位線對準(zhǔn)。
        9．吸入瓦斯前，首先檢查光譜是否移動(dòng)及移動(dòng)的位置。
        10．把輔助吸收管伸到巷道較高處（可利用檢驗(yàn)杖伸到高頂處）或所要測定的地點(diǎn)，擠壓吸氣球5～7次。
        11．觀察光譜移動(dòng)的位置，如移動(dòng)不超過1％，轉(zhuǎn)動(dòng)測微手輪把基線對到零位，在微量刻度盤上讀出瓦斯?jié)舛劝俜种泓c(diǎn)幾。如光譜基線移動(dòng)超過1，2，3，4，……（％）位置時(shí)，應(yīng)轉(zhuǎn)動(dòng)測微手輪先把基線退到1，2，3，4，……（％）的整數(shù)位置，然后再觀察微量刻度盤，讀出小數(shù)，即為瓦斯的濃度。
        12．讀數(shù)后，隨手將微量刻度盤退到零位。
        13．按上述方法，首先測出瓦斯的濃度。
        14．取下膠管一端裝鈉石灰的輔助吸收管，按照測瓦斯的方法測出同一地點(diǎn)的混合氣體濃度。
        15．從混合氣體濃度中減去瓦斯的濃度，就是所測定的二氧化碳的濃度。由于二氧化碳和瓦斯的折射率不同，所以測出的二氧化碳的濃度應(yīng)乘以系數(shù)0．955，才是二氧化碳的實(shí)際濃度。
        16．所測空氣中，氧氣濃度降低對測定精度有較大影響，氧氣濃度在20％以下時(shí)，應(yīng)考慮測瓦斯?jié)舛人艿挠绊憽?br />