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點(diǎn)擊數(shù):   更新日期:2006年08月22日

易制毒化學(xué)品購(gòu)銷(xiāo)和運(yùn)輸管理辦法

發(fā) 文 號(hào):公安部令第87號(hào)
發(fā)布單位:公安部
發(fā)布日期:2006-08-22
實(shí)施日期:2006-10-01

  第十一條 經(jīng)營(yíng)單位應(yīng)當(dāng)建立易制毒化學(xué)品銷(xiāo)售臺(tái)賬,如實(shí)記錄銷(xiāo)售的品種、數(shù)量、日期、購(gòu)買(mǎi)方等情況。經(jīng)營(yíng)單位銷(xiāo)售易制毒化學(xué)品時(shí),還應(yīng)當(dāng)留存購(gòu)買(mǎi)許可證或者購(gòu)買(mǎi)備案證明以及購(gòu)買(mǎi)經(jīng)辦人的身份證明的復(fù)印件。

  銷(xiāo)售臺(tái)賬和證明材料復(fù)印件應(yīng)當(dāng)保存二年備查。

  第十二條 經(jīng)營(yíng)單位應(yīng)當(dāng)將第一類(lèi)易制毒化學(xué)品的銷(xiāo)售情況于銷(xiāo)售之日起五日內(nèi)報(bào)當(dāng)?shù)乜h級(jí)人民政府公安機(jī)關(guān)備案,將第二類(lèi)、第三類(lèi)易制毒化學(xué)品的銷(xiāo)售情況于三十日內(nèi)報(bào)當(dāng)?shù)乜h級(jí)人民政府公安機(jī)關(guān)備案。

  備案的銷(xiāo)售情況應(yīng)當(dāng)包括銷(xiāo)售單位、地址,銷(xiāo)售易制毒化學(xué)品的種類(lèi)、數(shù)量等,并同時(shí)提交留存的購(gòu)買(mǎi)方的證明材料復(fù)印件。

  第十三條 第一類(lèi)易制毒化學(xué)品的使用單位,應(yīng)當(dāng)建立使用臺(tái)賬,如實(shí)記錄購(gòu)進(jìn)易制毒化學(xué)品的種類(lèi)、數(shù)量、使用情況和庫(kù)存等,并保存二年備查。

 第十四條 購(gòu)買(mǎi)、銷(xiāo)售和使用易制毒化學(xué)品的單位,應(yīng)當(dāng)在易制毒化學(xué)品的出入庫(kù)登記、易制毒化學(xué)品管理崗位責(zé)任分工以及企業(yè)從業(yè)人員的易制毒化學(xué)品知識(shí)培訓(xùn)等方面建立單位內(nèi)部管理制度。

  第三章 運(yùn)輸管理

  第十五條 運(yùn)輸易制毒化學(xué)品,有下列情形之一的,應(yīng)當(dāng)申請(qǐng)運(yùn)輸許可證或者進(jìn)行備案:

 ?。ㄒ唬┛缭O(shè)區(qū)的市級(jí)行政區(qū)域(直轄市為跨市界)運(yùn)輸?shù)模?/p>

 ?。ǘ┰诮拘蝿?shì)嚴(yán)峻的重點(diǎn)地區(qū)跨縣級(jí)行政區(qū)域運(yùn)輸?shù)摹=拘蝿?shì)嚴(yán)峻的重點(diǎn)地區(qū)由公安部確定和調(diào)整,名單另行公布。

  運(yùn)輸?shù)谝活?lèi)易制毒化學(xué)品的,應(yīng)當(dāng)向運(yùn)出地的設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府公安機(jī)關(guān)申請(qǐng)運(yùn)輸許可證。

  運(yùn)輸?shù)诙?lèi)易制毒化學(xué)品的,應(yīng)當(dāng)向運(yùn)出地縣級(jí)人民政府公安機(jī)關(guān)申請(qǐng)運(yùn)輸許可證。

  運(yùn)輸?shù)谌?lèi)易制毒化學(xué)品的,應(yīng)當(dāng)向運(yùn)出地縣級(jí)人民政府公安機(jī)關(guān)備案。

  第十六條 運(yùn)輸供教學(xué)、科研使用的一百克以下的麻黃素樣品和供醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配方使用的小包裝麻黃素以及醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者麻醉藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)買(mǎi)麻黃素片劑六萬(wàn)片以下、注射劑一萬(wàn)五千支以下,貨主或者承運(yùn)人持有依法取得的購(gòu)買(mǎi)許可證明或者麻醉藥品調(diào)撥單的,無(wú)須申請(qǐng)易制毒化學(xué)品運(yùn)輸許可。

  第十七條 因治療疾病需要,患者、患者近親屬或者患者委托的人憑醫(yī)療機(jī)構(gòu)出具的醫(yī)療診斷書(shū)和本人的身份證明,可以隨身攜帶第一類(lèi)中的藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品藥品制劑,但是不得超過(guò)醫(yī)用單張?zhí)幏降淖畲髣┝俊?/p>

  第十八條 運(yùn)輸易制毒化學(xué)品,應(yīng)當(dāng)由貨主向公安機(jī)關(guān)申請(qǐng)運(yùn)輸許可證或者進(jìn)行備案。

  申請(qǐng)易制毒化學(xué)品運(yùn)輸許可證或者進(jìn)行備案,應(yīng)當(dāng)提交下列材料:

 ?。ㄒ唬┙?jīng)營(yíng)企業(yè)的營(yíng)業(yè)執(zhí)照(副本和復(fù)印件),其他組織的登記證書(shū)或者成立批準(zhǔn)文件(原件和復(fù)印件),個(gè)人的身份證明(原件和復(fù)印件);

 ?。ǘ┮字贫净瘜W(xué)品購(gòu)銷(xiāo)合同(復(fù)印件);

 ?。ㄈ┙?jīng)辦人的身份證明(原件和復(fù)印件)。

  第十九條 負(fù)責(zé)審批的公安機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)自收到第一類(lèi)易制毒化學(xué)品運(yùn)輸許可申請(qǐng)之日起十日內(nèi),收到第二類(lèi)易制毒化學(xué)品運(yùn)輸許可申請(qǐng)之日起三日內(nèi),對(duì)申請(qǐng)人提交的申請(qǐng)材料進(jìn)行審查。對(duì)符合規(guī)定的,發(fā)給運(yùn)輸許可證;不予許可的,應(yīng)當(dāng)書(shū)面說(shuō)明理由。

  負(fù)責(zé)審批的公安機(jī)關(guān)對(duì)運(yùn)輸許可申請(qǐng)能夠當(dāng)場(chǎng)予以辦理的,應(yīng)當(dāng)當(dāng)場(chǎng)辦理;對(duì)材料不齊備需要補(bǔ)充的,應(yīng)當(dāng)一次告知申請(qǐng)人需補(bǔ)充的內(nèi)容;對(duì)提供材料不符合規(guī)定不予受理的,應(yīng)當(dāng)書(shū)面說(shuō)明理由。

  運(yùn)輸?shù)谌?lèi)易制毒化學(xué)品的,應(yīng)當(dāng)在運(yùn)輸前向運(yùn)出地的縣級(jí)人民政府公安機(jī)關(guān)備案。公安機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)在收到備案材料的當(dāng)日發(fā)給備案證明。

  第二十條 負(fù)責(zé)審批的公安機(jī)關(guān)對(duì)申請(qǐng)人提交的申請(qǐng)材料,應(yīng)當(dāng)核查其真實(shí)性和有效性,其中查驗(yàn)購(gòu)銷(xiāo)合同時(shí),可以要求申請(qǐng)人出示購(gòu)買(mǎi)許可證或者備案證明,核對(duì)是否相符;對(duì)營(yíng)業(yè)執(zhí)照和登記證書(shū)(或者成立批準(zhǔn)文件),應(yīng)當(dāng)核查其生產(chǎn)范圍、經(jīng)營(yíng)范圍、使用范圍、證照有效期等內(nèi)容。

  公安機(jī)關(guān)審查第一類(lèi)易制毒化學(xué)品運(yùn)輸許可申請(qǐng)材料時(shí),根據(jù)需要,可以進(jìn)行實(shí)地核查。遇有下列情形之一的,應(yīng)當(dāng)進(jìn)行實(shí)地核查:

  (一)申請(qǐng)人第一次申請(qǐng)的;

 ?。ǘ?提供的申請(qǐng)材料不符合要求的;

 ?。ㄈ?對(duì)提供的申請(qǐng)材料有疑問(wèn)的。

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