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人乳頭瘤病毒核酸(分型)檢測(cè)試劑盒

標(biāo) 準(zhǔn) 號(hào): YY/T 1226-2022
替代情況: 替代 YY/T 1226-2014
發(fā)布單位: 國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
起草單位: 中國(guó)食品藥品檢定研究院、亞能生物技術(shù)(深圳)有限公司 等
發(fā)布日期: 2022-05-18
實(shí)施日期: 2023-06-01
點(diǎn) 擊 數(shù):
更新日期: 2022年10月05日
內(nèi)容摘要

本文件規(guī)定了人乳頭瘤病毒核酸(分型)檢測(cè)試劑盒的術(shù)語(yǔ)和定義、技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、標(biāo)識(shí)、標(biāo)簽和使用說(shuō)明書(shū)、包裝、運(yùn)輸、貯存等。
本文件適用于預(yù)期用途為人乳頭瘤病毒核酸(Human papillomavirus,HPV)感染的輔助診斷和(或)宮頸癌篩查用的人乳頭瘤病毒核酸(分型)檢測(cè)試劑盒,適用的檢測(cè)方法包括PCR熒光法、PCR-反向雜交法、雜交捕獲-化學(xué)發(fā)光法、酶切信號(hào)放大法、基因芯片法、高通量測(cè)序等。

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