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分光光度法測(cè)定環(huán)境水中的微量鋅

文檔作者：李永盼，耿芳文檔來(lái)源：石藥集團(tuán)中諾藥業(yè)有限公司		點(diǎn) 擊數(shù)：	更新時(shí)間： 2023年10月12日
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2012年第11期(總第86期)
b；夏與芋鏈
ENERGY AND ENERGY CONSERVATION 2012年11月
蒜壤鬢撼
分光光度法測(cè)定環(huán)境水中的微量鋅
李永盼，耿芳
(石藥集團(tuán)中諾藥業(yè)有限公司，河北石家莊050000)
摘要： 研究了三元絡(luò)合物Zn—SCN—RhB的高靈敏度顯色反應(yīng)體系，建立了光度法測(cè)定環(huán)境水中微量Zn(Ⅱ)的新方
法。結(jié)果表明，在鹽酸介質(zhì)中，zn—scN一一RhB絡(luò)合物的表觀摩爾吸光系數(shù)占=2．1×104 L·mol叱cm～，zn(Ⅱ)的質(zhì)量濃
度在0斗∥10mL～5斗∥10mL范圍內(nèi)服從比爾定律，zn“、scN一和RhB+三者的絡(luò)合比為1：4：5。具有較高的靈敏度和
較好的選擇性，試驗(yàn)體系穩(wěn)定，操作簡(jiǎn)單快速，可直接應(yīng)用于環(huán)境水中微量鋅的測(cè)定。
關(guān)鍵詞： 羅丹明B；硫氫酸鉀；分光光度法；Zn
中圖分類號(hào)： x143 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼： A 文章編號(hào)： 2095—0802一(2012)11一0060一03
Micro AmomIts of Zinc in Enviro珈嘰ental Water Determination Method
by SpectrophotometrV
LI YOnq—pan，GENG Fang
(SoIutia PharmaceuticaI Co．，Ud．of ShUiazhuang PharmaceuticaI Group，Shoiazhuang 050000，Hebej，Chjna)
Abst豫ct：Law 1nstitute of the temary complex of zn—scN-_RhB high sensitivity of the color reaction system，the establishment of
a new metllod for the spectrophotometric detemination of the environmental trace of zn ( Ⅱ )．The results showed t}lat in
hydmchloric acid，zn—scN-RhB the apparent molar absorption coe伍cient占=2．1×104 L·mol一1·cm～，zn (Ⅱ)mass concentration
in the O斗∥10 mL～5卜∥10 mLthe 1aw was obeyed in the range and the three complexing mtio of zn2+，ScN—and RhB+is
1 ：4：5．This method has h遠(yuǎn)h sensitivity and good selectivity for t}le test system stability，simple operation and fast，can be
directly applied t0山e dete珊ination of envimnmental tmce zinc．
Key words：RhB；KSCN：spectrophotometric；Zn
O 引言
目前，水中微量鋅的測(cè)定方法除原子吸收法外，
還有分光光度法。用分光光度法測(cè)定鋅的有機(jī)試劑主
要有雙硫腙和偶氮類試劑。另外，其它類顯色劑也有
不少『11，但主要問(wèn)題都是干擾嚴(yán)重，選擇性差，有的
甚至需要用劇毒試劑氰化物作掩蔽劑，且會(huì)造成環(huán)境
污染。
本試驗(yàn)在其它方法的基礎(chǔ)上，選用了一種更為有效
且靈敏度較高的顯色劑羅丹明B，本方法的選擇性極
好，與雙硫腙法相比，不需要繁雜的萃取，操作簡(jiǎn)單快
捷，準(zhǔn)確度較高，可應(yīng)用于環(huán)境水中微量鋅的測(cè)定。
1試驗(yàn)部分
1．1主要儀器和試劑
VIs一7220型分光光度計(jì)(1 cm比色皿)，
收稿日期：2012—08—20
第一作者簡(jiǎn)介：李永盼，1984年生，男，河北石家莊人，2007
年畢業(yè)于河北科技大學(xué)環(huán)境工程專業(yè)，助理工程師。
·60·
TG一3288型分析天平，鹽酸溶液(1+1)，鹽酸溶液
(1．O×10。3 mol／L)，RhB溶液(0．05 g／L)，KsCN溶液
(50班)，抗壞血酸溶液(50 g，L)，鋅標(biāo)準(zhǔn)工作液
(1．01斗∥mL)。
1．2試驗(yàn)方法
取2支10 mL具塞比色管，其中1支加人2 mL
鋅標(biāo)準(zhǔn)工作液，然后依次向2支比色管中加入KsCN
溶液，鹽酸溶液(1．0×10。mol，L)，RhB溶液充分搖
勻后用蒸餾水稀釋至刻度，靜置15 min，用l cm比
色皿，以試劑空白為參比，在620 nm波長(zhǎng)處測(cè)定有
色配合物的吸光度。
2結(jié)果與討論
2．1 吸收曲線
按試驗(yàn)方法顯色，以蒸餾水作參比，在500 nm～
680 nm波長(zhǎng)范圍內(nèi)分別測(cè)定空白與配合物的吸光度，
并繪制吸收曲線，見圖1。試劑空白的最大吸收波長(zhǎng)
在550 nm處，有色配合物的最大吸收波長(zhǎng)在620 nm
處，對(duì)比度從=70 nm，故本試驗(yàn)以620 nm為測(cè)定
波長(zhǎng)。

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