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環(huán)境敏感地區(qū)城市污水處理廠超深度除磷研究

作者:李浩 等  
評論: 更新日期:2024年09月12日

隨著我國城鎮(zhèn)化進(jìn)程加速,總污水排放量急劇上漲。雖然污水處理率也不斷升高,但過量的排放依然使藻類等水生生物繁殖生長加速,這導(dǎo)致水質(zhì)迅速惡化,富營養(yǎng)化水體范圍逐漸擴(kuò)大。

其中,氮、磷已經(jīng)成為威脅水質(zhì)的主要污染物,近幾年我國和北美的研究共同表明,磷對水體富營養(yǎng)化的貢獻(xiàn)遠(yuǎn)大于氮。這是由氮、磷的循環(huán)特點(diǎn)決定的,并且根據(jù)Liebig最低營養(yǎng)學(xué)限定定律,磷濃度是控制藻類生長豐度的最重要因子。

目前國內(nèi)污水處理廠的排放標(biāo)準(zhǔn)不斷提高,多數(shù)城鎮(zhèn)污水處理廠執(zhí)行《城鎮(zhèn)污水處理廠污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》(GB 18918—2002),其中一級A標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定出水總磷最高質(zhì)量濃度為0.5 mg/L。但對于很多水環(huán)境敏感的地區(qū),即使出水達(dá)到一級A標(biāo)準(zhǔn)也不能有效控制水體富營養(yǎng)化。

近年來很多地區(qū)都推出了更嚴(yán)格的地方標(biāo)準(zhǔn),巢湖流域、太湖地區(qū)、岷江流域都要求總磷排放不超過0.3 mg/L,滇池區(qū)域要求總磷不得高于0.05 mg/L。

目前,我國對高于GB 18918—2002一級A標(biāo)準(zhǔn)的除磷研究較少。

本研究以環(huán)境敏感地區(qū)某污水處理廠為研究對象,首先對污水廠沿程的磷形態(tài)和濃度進(jìn)行分析,再以出水總磷低于0.05 mg/L為目標(biāo),進(jìn)行二級出水的化學(xué)深度除磷試驗(yàn),旨在為深度除磷提供技術(shù)參考。

1 材料和方法

1.1 樣品的采集

采樣地點(diǎn)為環(huán)境敏感區(qū)某污水處理廠二期工程,日處理水量約為20萬t,污水經(jīng)過格柵和沉砂池后進(jìn)入采用典型A2O工藝的生化池,生化池出水在二沉池沉淀后通過加氯接觸池處理后排放。在污水廠沿程設(shè)置6個(gè)采樣點(diǎn):細(xì)格柵前、生化池進(jìn)水點(diǎn)、厭氧池末端、缺氧池末端、好氧池末端、二沉池出水點(diǎn)。在采樣點(diǎn)分別用采樣瓶收集水樣并盡快完成磷組分的檢測,在36 d內(nèi)共采集了10組樣品。另外,在二沉池出水處不定時(shí)用水桶采集足夠的污水用于化學(xué)除磷試驗(yàn)。

1.2 儀器與試劑

儀器:MY3000-6N六聯(lián)混凝攪拌儀,武漢市梅宇儀器有限公司;FiveEasy臺式pH計(jì),梅特勒-托利多公司;GM-1.0隔膜真空泵及過濾器,天津津騰實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司;DR6000紫外可見分光光度計(jì),美國哈希公司。

藥劑:磷酸二氫鉀、鉬酸銨、酒石酸銻鉀、濃硫酸、抗壞血酸、氫氧化鈉等,均為分析純;聚合氯化鋁(PAC,Al2O3質(zhì)量分?jǐn)?shù)不低于28%),市售工業(yè)品。

1.3 實(shí)驗(yàn)方法

1.3.1 磷組分分析

磷的測定采用鉬酸銨分光光度法,將水樣中的磷分成4種,分別為總磷、懸浮態(tài)磷、溶解性正磷酸鹽和其他溶解性磷,采用不同處理方法進(jìn)行檢測和計(jì)算。原水樣直接消解后測總磷;原水樣經(jīng)0.45 μm濾膜過濾后消解測可溶性總磷;過濾后不消解直接測溶解性正磷酸鹽;總磷與可溶性總磷之差為懸浮態(tài)磷;可溶性總磷與溶解性正磷酸鹽之差為其他溶解性磷。

1.3.2 混凝試驗(yàn)

混凝試驗(yàn)使用六聯(lián)攪拌器,取1 L污水廠污水倒入攪拌杯中,投加一定量的絮凝劑,絮凝劑為用PAC粉末配制好的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2.5%的PAC溶液。設(shè)定快攪轉(zhuǎn)速為200 r/min,攪拌時(shí)間為3 min;慢攪轉(zhuǎn)速為50 r/min,攪拌時(shí)間為10 min;攪拌結(jié)束后沉淀時(shí)間為20 min,靜置后取上清液進(jìn)行磷濃度的測定。

2 結(jié)果與討論

2.1 污水廠沿程的磷組分分析

對某污水處理廠沿程采集的10組水樣進(jìn)行檢測,沿程磷組分質(zhì)量濃度的變化見圖1。

1.jpg

從圖1總磷的沿程分布上看,細(xì)格柵前進(jìn)水總磷僅為2.121 mg/L,經(jīng)過初沉池處理后,生化池進(jìn)水處的總磷下降到1.949 mg/L。厭氧池末端總磷增加至3.148 mg/L,達(dá)到沿程最高,這是由聚磷菌在厭氧條件下大量釋磷造成的。在缺氧段聚磷菌也會一定程度釋磷,但由于混合液的回流產(chǎn)生稀釋作用,所以缺氧池末端總磷下降至2.794 mg/L。

因?yàn)樯夭捎猛交瘜W(xué)除磷,在正常生產(chǎn)中會在生化池內(nèi)投加PAC溶液,所以在好氧池末端的總磷迅速降低到0.2 mg/L以下,總磷已經(jīng)達(dá)到GB 18918—2002一級A的要求。二沉池出水和好氧末端的總磷基本保持一致,出水平均總磷為0.192 mg/L。

沿程各磷組分占總磷的質(zhì)量分?jǐn)?shù)見表1。

2.jpg

從表1中磷素組分的沿程分布上看,柵前進(jìn)水中懸浮態(tài)磷和溶解性正磷酸鹽質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為48%和44%,兩者相差較小。生化池進(jìn)水由于經(jīng)過初沉池處理,懸浮態(tài)磷質(zhì)量分?jǐn)?shù)下降至36%,溶解性正磷酸鹽質(zhì)量分?jǐn)?shù)上升至60%。

因?yàn)榫哿拙尫糯罅苛姿猁},同時(shí)水池中的污泥會吸附部分懸浮態(tài)磷,所以,厭氧池和缺氧池末端水樣中的溶解性正磷酸鹽質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別上升至87%和84%,而懸浮態(tài)磷質(zhì)量濃度從0.7 mg/L(生化進(jìn)水)分別下降至0.236 mg/L和0.314 mg/L,質(zhì)量分?jǐn)?shù)均下降至10%左右。

好氧池末端和二沉池出水的磷組分基本一致,懸浮態(tài)磷質(zhì)量分?jǐn)?shù)在50%以上,溶解性正磷酸鹽質(zhì)量分?jǐn)?shù)在30%左右。整體上看,懸浮態(tài)磷和溶解性正磷酸鹽的質(zhì)量分?jǐn)?shù)之和都在86%以上,沿程水樣中其他溶解性磷質(zhì)量分?jǐn)?shù)都較小。

由上述檢測結(jié)果分析可得,經(jīng)過一級和二級處理后,二沉池出水總磷可降低至0.2 mg/L以下,達(dá)到GB 18918—2002一級A的要求,但離敏感地區(qū)出水標(biāo)準(zhǔn)中總磷<0.05 mg/L還有一定距離。另外,從二沉池出水中磷素的組分分析可以看出,出水以懸浮態(tài)磷和溶解性正磷酸鹽為主。

對于磷酸鹽,一方面認(rèn)為磷酸根可與化學(xué)藥劑反應(yīng)生成沉淀,另一方面生成的沉淀呈絮狀,又能吸附磷酸鹽去除一部分磷。對懸浮態(tài)磷,可通過混凝產(chǎn)生的吸附-電中和與沉淀網(wǎng)捕作用使膠體顆粒脫穩(wěn),聚集形成較大的顆粒進(jìn)行沉淀去除。因此,后續(xù)的小試實(shí)驗(yàn)將采用化學(xué)除磷技術(shù),探索將污水處理廠出水總磷控制在0.05 mg/L以下的可行性。

2.2 超深度除磷技術(shù)小試研究

以污水處理廠二級處理出水(二沉池出水)為研究對象,進(jìn)行化學(xué)除磷混凝試驗(yàn),考察總磷降至0.05 mg/L以下的可行性,并確定最佳運(yùn)行條件。

2.2.1 出水總磷降至0.05 mg/L以下的可行性

為了探究投加PAC使?jié)M足GB 18918—2002一級A標(biāo)準(zhǔn)的二級出水中的總磷下降到0.05 mg/L的可能性,取污水廠總磷較高的二級出水,投加不同質(zhì)量濃度的PAC進(jìn)行混凝試驗(yàn),試驗(yàn)結(jié)果見圖2。

3.jpg

由圖2可知,PAC除磷效果明顯,隨著PAC投加量增加,總磷去除率逐漸上升;當(dāng)PAC投加量達(dá)到30 mg/L以上時(shí),曲線的上升趨勢變得平緩,去除率從83.8%升至92.8%。當(dāng)二級出水總磷為0.484 mg/L,PAC投加量為60 mg/L時(shí),處理過的污水總磷下降到0.049 mg/L,去除率達(dá)到90.5%,已經(jīng)達(dá)到超深度除磷的要求。

對于PAC化學(xué)除磷,雖然從反應(yīng)式上看是一個(gè)等物質(zhì)的量反應(yīng),但是實(shí)際處理中污水中其他離子也會與藥劑反應(yīng)。

此外,在超深度除磷中需要大量投加藥劑,此時(shí)雖然增加了水中絡(luò)合離子的數(shù)量,但架橋所需的表面吸附點(diǎn)卻減少了;同時(shí)由于同種粒子間的排斥作用會出現(xiàn)分散穩(wěn)定現(xiàn)象,導(dǎo)致總磷去除率難以進(jìn)一步提高。

所以不同污水處理廠需要依據(jù)自身的水質(zhì)情況和除磷需求,通過試驗(yàn)進(jìn)一步確定除磷藥劑的投加量。

2.2.2 最佳PAC投加量的確定

為進(jìn)一步確認(rèn)PAC投加量和總磷去除量的關(guān)系,確定最佳PAC投加量,采集5組水樣進(jìn)行混凝試驗(yàn),水樣總磷為0.434~0.484 mg/L,pH為7.21~7.56,投加不同質(zhì)量濃度的PAC,反應(yīng)后5組出水平均總磷變化如圖3所示。

4.jpg

從圖3可以看出,隨著PAC投加量從30 mg/L增加到100 mg/L,水樣中的總磷不斷降低。當(dāng)PAC投加量為60 mg/L時(shí),出水總磷就降低到0.05 mg/L以下,總磷的去除率達(dá)到90%以上,平均出水總磷為0.045 mg/L。試驗(yàn)中再繼續(xù)增加PAC投加量,總磷去除率上升緩慢。綜合考慮確定最佳投藥量為60 mg/L。

2.2.3 PAC混凝對不同形態(tài)磷的去除

在確定PAC最佳投加量后,在二級出水中投加60 mg/L的PAC進(jìn)行混凝試驗(yàn),3組進(jìn)出水中不同形態(tài)的磷平均質(zhì)量濃度如圖4所示。

5.jpg

經(jīng)過混凝沉淀后,原水總磷從0.483 mg/L降至0.043 mg/L,去除率為91.1%;懸浮態(tài)磷從0.289 mg/L降至0.015 mg/L,去除率為94.8%;溶解性正磷酸鹽從0.145 mg/L降至0.010 mg/L,去除率為93.1%;其他溶解性磷從0.049 mg/L降至0.018 mg/L,去除率為63.3%。

PAC對于懸浮態(tài)磷和溶解性正磷酸鹽都有很好的去除效果,對其他溶解性磷去除效果稍差,這也符合磷組分分析中的推論,鋁鹽的水解物與溶解性正磷酸鹽很容易發(fā)生化學(xué)反應(yīng)生成難溶于水的沉淀物,同時(shí)沉淀物也可以吸附部分溶解態(tài)磷;對于懸浮態(tài)磷,PAC的加入可以使其絮凝成較大顆粒,與金屬鹽沉淀一同沉降??梢钥闯鰧τ趹腋B(tài)磷和溶解性正磷酸鹽含量較高的污水,采用投加PAC進(jìn)行混凝沉淀能夠達(dá)到超深度除磷的目標(biāo)。

2.2.4 pH對除磷的影響

通過對二級處理出水pH的監(jiān)測,發(fā)現(xiàn)pH集中在7~7.5之間,在試驗(yàn)中調(diào)整了試驗(yàn)進(jìn)水pH的上下限,在pH為6.5~8之間進(jìn)行了多組試驗(yàn)。不同pH條件下混凝試驗(yàn)結(jié)果如圖5所示。

6.jpg

從圖5可以看出,不同PAC投加量下,出水總磷隨pH的變化趨勢基本相同。當(dāng)pH=6.5時(shí),投加3組不同劑量的PAC都不能把總磷降至0.05 mg/L;當(dāng)PAC投加量為60 mg/L時(shí),在pH為6.75~8范圍時(shí)都能使混凝后總磷降至0.05 mg/L以下,pH為7.25時(shí)處理效果最好。

可以看出,使用PAC除磷時(shí),原水pH會影響處理效果。這是由于在pH較低時(shí),水合鋁絡(luò)合離子較難發(fā)生配位水解反應(yīng),混凝效果差;pH適當(dāng)升高達(dá)到弱堿性時(shí),鋁離子容易發(fā)生配位水解反應(yīng),最終生成氫氧化鋁膠體,產(chǎn)生吸附共沉淀;如果水體中pH偏強(qiáng)堿時(shí),氫氧化鋁膠體可以和氫氧根生成偏鋁酸根,導(dǎo)致混凝效果變差。針對此污水廠的二級處理出水,無需調(diào)節(jié)pH也能取得很好的化學(xué)除磷效果。

3 結(jié) 論

(1)對敏感地區(qū)某污水處理廠沿程磷素(總磷、懸浮態(tài)磷、溶解性正磷酸鹽和其他溶解性磷)進(jìn)行分析,發(fā)現(xiàn)磷素主要以懸浮態(tài)磷和溶解性正磷酸鹽為主,其中沿程6個(gè)采樣點(diǎn)水樣的懸浮態(tài)磷和溶解性正磷酸鹽占總磷的質(zhì)量分?jǐn)?shù)都在86%以上。該廠現(xiàn)有工藝二沉池出水的平均總磷為0.192 mg/L,出水達(dá)到GB 18918—2002一級A標(biāo)準(zhǔn),但離敏感地區(qū)出水標(biāo)準(zhǔn)中總磷<0.05 mg/L還有一定距離。出水中懸浮態(tài)磷、溶解性正磷酸鹽和其他溶解性磷質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為63%、27%、10%。

(2)以該污水廠二級處理出水為研究對象,考察投加PAC進(jìn)行超深度除磷的效果。PAC投加量在5~100 mg/L范圍內(nèi),隨著PAC投加量的增加出水總磷去除率先上升后趨于平緩,且當(dāng)PAC投加量達(dá)到60 mg/L,出水總磷可降至0.05 mg/L以下,深度除磷具有一定的可行性。

(3)在PAC投加量為60 mg/L時(shí),出水總磷從0.483 mg/L降低至0.043 mg/L,懸浮態(tài)磷、溶解性正磷酸鹽和其他溶解性磷的去除率分別為94.8%、93.1%、63.3%;當(dāng)取PAC最佳投加量60 mg/L和pH在6.75~8.0之間時(shí),出水總磷低于0.05 mg/L,pH為7.25時(shí)混凝效果最佳。

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