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醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的制定 第2部分:工作指南

標(biāo) 準(zhǔn) 號(hào): YY/T 1000.2-2005
替代情況:
發(fā)布單位: 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
起草單位: 國(guó)家藥品監(jiān)督管理局濟(jì)南醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心
發(fā)布日期: 2005-07-18
實(shí)施日期: 2006-06-01
點(diǎn) 擊 數(shù):
更新日期: 2022年01月30日
內(nèi)容摘要

YY/T 1000的本部分規(guī)定了醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)制定各階段的工作指南。本部分適用于醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定。
—專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)工作章程的要求;
—醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施評(píng)價(jià)和復(fù)審的要求;
—醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)制定工作中所形成的相關(guān)文件的要求;
—醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)制定的階段劃分、代碼和程序要求。?

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