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醫(yī)療器械補體激活試驗 第3部分:補體激活產(chǎn)物(C3a和SC5b-9)的測定

標 準 號: YY/T 0878.3-2019
替代情況:
發(fā)布單位: 國家藥品監(jiān)督管理局
起草單位: 山東省醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量檢驗中心、四川大學(四川醫(yī)療器械生物材料和制品檢驗中心)
發(fā)布日期: 2019-07-24
實施日期: 2020-08-01
點 擊 數(shù):
更新日期: 2020年02月25日
內(nèi)容摘要

本標準規(guī)定了用酶聯(lián)免疫法測定血液中補體激活產(chǎn)物(C3a和SC5b-9)的方法。本標準適用于體外對醫(yī)療器械/材料補體激活潛能的評價。本標準中建立的試驗體系適用于人血清或抗凝血漿。若使用動物血液,經(jīng)論證其適宜性后進行試驗。

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