1 主題內(nèi)容與適用范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了工業(yè)氯酸鈉的技術(shù)要求、試驗方法、檢驗規(guī)則以及標(biāo)志、包裝、運輸、貯存。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于工業(yè)氯酸鈉。該產(chǎn)品主要用于印染、造紙等工業(yè)。
分子式：NaCl03。
相對分子質(zhì)量：106.44(按1991年相對原子質(zhì)量)
2 引用標(biāo)準(zhǔn)
GB 190 危險貨物包裝標(biāo)志
GB 191 包裝儲運圖示標(biāo)志
GB／T 601 化學(xué)試劑 滴定分析(容量分析)用標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備
GB／T 602 化學(xué)試劑 雜質(zhì)測定用標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備
GB／T 603 化學(xué)試劑 試驗方法中所用制劑及制品的制備
GB 1250 極限數(shù)值的表示方法和判定方法
GB／T 3049 化工產(chǎn)品中鐵含量測定的通用方法 鄰菲噦啉分光光度法
GB／T 305l 無機(jī)化工產(chǎn)品中氯化物含量測定的通用方法 汞量法
GB／T 6678 化工產(chǎn)品采樣總則
GB／T 6682 分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法
3 技術(shù)要求
3.1 外觀：白色或略帶黃色晶體。
3.2 工業(yè)氯酸鈉應(yīng)符合下表要求：
本標(biāo)準(zhǔn)所用試劑和水，在沒有注明其他要求時，均指分析純試劑和GB／T 6682中規(guī)定的三級水。
試驗中所需標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液、雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)溶液、制劑及制品，在沒有注明其他規(guī)定時，均按GB／T 601、
GB／T 602、GB／T 603之規(guī)定制備。
4.1 氯酸鈉含量的測定
4.1.1 方法提要
用已知并過量的鐵(Ⅱ)鹽還原氯酸鈉，以二苯胺磺酸鈉為指示劑，用重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定過量的鐵(Ⅱ)鹽。
4.1.2 試劑和材料
4.1.2.1 硫酸(GB／T 625)；
4.1.2.2 磷酸(GB／T 1282)；
4.1.2.3 重鉻酸鉀(GB／T 642)：c(1/6K2Cr2O7)約0.1mol／L標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液；
4.1.2.4 硫酸亞鐵銨(GB／T 661)：c[(NH4)2Fe(SO4)2]約0.1 mol／L溶液；
4.1.2.5 二苯胺磺酸鈉：5g幾指示液。
4.1.3 分析步驟
稱取約2.5g試樣，精確至0．001 g，加水溶解，移至1 000mL容量瓶中，稀釋至刻度，搖勻。
用移液管移取25mL上述溶液，置于500mL錐形瓶中，用移液管移取50mL硫酸亞鐵銨溶液，置于錐形瓶中，緩慢加入20mL硫酸和5mL磷酸，同時冷卻，在室溫下靜置10min。稀釋至300mL左右，加5滴二苯胺磺酸鈉指示液，用重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至溶液變?yōu)樽仙珵榻K點。
同時作空白試驗。
4.1.4 分析結(jié)果的表述
以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)表示的氯酸鈉含量X1按式(1)計算：
式中：V0——空白試驗所消耗的重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積，mL；
y——滴定試驗溶液所消耗的重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積，mL；
C——重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的實際濃度，mol／L；
0.017 74——與1．00mL重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液[c(1/6K2Cr2O7)＝1.000mol/L]相當(dāng)?shù)囊钥吮硎镜穆人徕c的質(zhì)量；
m——試料質(zhì)量，g；
X2——按本標(biāo)準(zhǔn)第4.2條測得的水分。
4.1.5 允許差
取平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為測定結(jié)果，平行測定結(jié)果的絕對差值不大于0.2％。
4.2 水分的測定
4.2.1 儀器、設(shè)備
4.2.1.1 稱量瓶：φ50mm×30mm。
4.2.2 分析步驟
用于105℃～110℃下已恒重的稱量瓶稱取約10g試樣，精確至0.0002g，在105℃～110℃下干燥至恒重。
4.2.3 分析結(jié)果的表述
以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)表示的水分X2按式(2)計算：
式中：m1——干燥前稱量瓶與試料質(zhì)量，e；
m2——干燥后稱量瓶與試料質(zhì)量，g；
m——試料質(zhì)量，g。
4.2.4 允許差
取平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為測定結(jié)果，平行測定結(jié)果的絕對差值不大于0.01％。
4.3 水不溶物含量的測定
4.3.1 方法提要
試樣溶于熱水中，用坩堝式過濾器過濾、洗滌、干燥、稱量。
4.3.2 試劑和材料
4.3.2.1 亞硝酸鈉(GB／T 633)；
4.3.2.2 硝酸(GB／T 626)：1+1溶液；
4.3.2.3 硝酸銀(GB／T 670)：5g／L溶液；
4.3.3 儀器、設(shè)備
4.3.3.1 坩堝式過濾器：濾板孔徑5／μm～15／μm。
4.3.4 分析步驟
稱取約25g試樣，精確至0.1g，溶于300mL熱水中，用于105℃～110℃下已恒重的坩堝式過濾器過濾，以熱水洗滌坩堝中的水不溶物，洗滌至濾液中無氯酸根離子為止，在105℃～110℃下干燥至恒重。
注：氯酸根離子的檢驗：用試管接1mL～2mL洗滌殘渣濾液，加入幾粒固體亞硝酸鈉及數(shù)滴硝酸溶液，再加入數(shù)
滴硝酸銀溶液后應(yīng)不呈渾濁。
4.3.5 分析結(jié)果的表述
以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)表示的水不溶物含量X3按式(3)計算：
式中：m1——水不溶物及坩堝式過濾器質(zhì)量，g；
m2——坩堝式過濾器質(zhì)量，g；
m——試料質(zhì)量，g。
4.3.6 允許差
取平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為測定結(jié)果，平行測定結(jié)果的絕對差值不大于0.005％。
4.4 氯化物含量的測定
4.4.1 方法提要
同GB／T 3051第2條。
4.4.2 試劑和材料
同GB／T 3051第4條。
4.4.3 儀器、設(shè)備
4.4.3.1 微量滴定管：名義分度值為0.01mL或0.02mL。
4.4.4 分析步驟
稱取約5g試樣，精確至0.01g，加100mL水使其溶解，加3滴溴酚藍(lán)指示液，滴加c(HNO3)約1mol／L的硝酸溶液至溶液呈黃色，再過量5滴，加入1mL二苯偶氮碳酰肼指示液，用硝酸汞標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液c[1/2Hg(NO3)2•H2O]＝0.05mol／L滴定，溶液由黃色變?yōu)樽霞t色即為終點。
同時作空白試驗。
滴定后的含汞廢液按GB／T 3051附錄D處理。
4.4.5分析結(jié)果的表述
以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)表示的氯化物(以C1計)含量X4按式(4)計算：
式中：V——滴定所消耗的硝酸汞標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積，mL；
V0——空白試驗所消耗的硝酸汞標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積，mL；
c——硝酸汞標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的實際濃度，mol／L；
0.03545——與1.00mL硝酸汞標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液{c[1/2Hg(NO3)•H2O]＝1.000mol／L}目當(dāng)?shù)囊钥吮硎镜穆然?以C1計)的質(zhì)量；
m——試料質(zhì)量，g。
4.4.6 允許差
取平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為測定結(jié)果，平行測定結(jié)果的絕對差值不大于0.01％。
4.5 硫酸鹽含量的測定
4.5.1 方法提要
在鹽酸介質(zhì)中，鋇離子與硫酸根離子生成難溶的硫酸鋇，當(dāng)硫酸根離子含量較低時，在一定時間內(nèi)硫酸鋇呈懸浮體，可用硫酸鹽的光電比濁法測定。
4.5.2試劑和材料
4.5.2.1 氯化鋇(GB／T 652)：200g/L溶液；
4.5.2.2 鹽酸(GB／T 622)：1+3溶液；
4.5.2.3 可溶性淀粉，10g／L溶液；
4.5.2.4 硫酸鹽標(biāo)準(zhǔn)溶液：1mL溶液含有0.01mgSO4。
用移液管移取10mL按GB／T 602配制的標(biāo)準(zhǔn)溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。臨用時配制。
4.5.3 儀器、設(shè)備
4.5.3.1 分光光度計：帶有厚度為5cm吸收池。
4.5.4 分析步驟
4.5.4.1 工作曲線的繪制
在一組50mL容量瓶中用移液管分別加入0，4.0，8.0，12.0，16.0，20.0mL硫酸鹽標(biāo)準(zhǔn)溶液，加水至30mL。
向每個容量瓶中分別加入2.0mL鹽酸溶液，6.0mL淀粉溶液，仔細(xì)混勻1min。然后加6.0mL氯化鋇溶液，加水至刻度，再次搖勻1min，以后每隔10min搖勻一次。
40min后，使用分光光度計，用5cm吸收池，以水為參比，于波長485nm處測量其吸光度。
以硫酸鹽質(zhì)量(mg)為橫坐標(biāo)，相應(yīng)的吸光度為縱坐標(biāo)，根據(jù)得到的數(shù)值繪制工作曲線。
4.5.4.2 試驗溶液的制備
稱取15g試樣，精確至0.01 g，加水使其溶解，必要時應(yīng)過濾，將其轉(zhuǎn)移至500mL容量瓶中，加水至刻度，搖勻。
4.5.4.3 測定
用移液管移取20mL試驗溶液和20mL水(空白試驗)，轉(zhuǎn)移至50mL容量瓶中，按4.5.4.1條規(guī)定，從“向每個容量瓶中分別加2.0mL鹽酸溶液……”開始，至“……測量其吸光度”為止進(jìn)行操作。
4.5.5 分析結(jié)果的表述
以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)表示的硫酸鹽(以SO4計)含量X5按式(5)計算：
式中：ml——根據(jù)測得的試驗溶液吸光度，從工作曲線上查出的硫酸鹽(SO4)的質(zhì)量，mg；
m0——根據(jù)測得的空白試驗溶液的吸光度，從工作曲線上查出的硫酸鹽(SO4)的質(zhì)量，mg；
m——試料質(zhì)量，g。
4.5.6 允許差
取平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為測定結(jié)果，平行測定結(jié)果絕對差值不大于0.005％。
4.6 鉻酸鹽含量的測定
4.6.1 方法提要
試樣用水溶解后，在酸性介質(zhì)中鉻(Ⅵ)與二苯氨基脲生成紅紫色絡(luò)合物，用分光光度計，于波長540nm處測量其吸光度。
4.6.2 試劑和材料
4.6.2.7 硫酸(GB／T 625)：1+6溶液；
4.6.2.2 鉻酸鹽標(biāo)準(zhǔn)溶液：1mL溶液含有0.001mgCrO4；
用移液管移取lomL按GB／T 602配制的鉻酸鹽標(biāo)準(zhǔn)溶液，置于1000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。臨用時配制。
4.6.2.3 二苯氨基脲(HG／T 3—964)：1g／L溶液；
稱取0.1 g二苯氨基脲，精確至0.0002g，溶解于100mL丙酮(GB／T686)中。溶液貯存于棕色玻璃瓶中。
4.6.3 儀器、設(shè)備
4.6.3.1 分光光度計：帶有厚度為2cm吸收池。
4.6.4 分析步驟
4.6.4.1 工作曲線的繪制
在一組25mL容量瓶中用移液管分別移入0，2.0，4.0，6.0，8.0，10.0mL鉻酸鹽標(biāo)準(zhǔn)溶液，加1mL二苯氨基脲溶液，加水至刻度并仔細(xì)搖勻。放置2min。使用分光光度計，用2cm吸收池，以水為參比，于波長540nm處測量其吸光度。
以鉻酸鹽質(zhì)量(mg)為橫坐標(biāo)，對應(yīng)的吸光度為縱坐標(biāo)，繪制工作曲線。
4.6.4.2 試驗溶液的制備
稱取10g試樣，精確至0.01g。全部移入1000mL容量瓶中，加水至刻度并仔細(xì)混勻。
4.6.4.3 測定
用移液管移取10mL試驗溶液和10mL水(空白試驗)，置于25mL容量瓶中，以下按4.6.4.1中從“加入1mL硫酸溶液……”開始，至“……測量其吸光度”進(jìn)行操作。
4.6.5 分析結(jié)果的表述
以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)表示的鉻酸鹽(以CrO4計)含量X6按式(6)計算：
式中：m1——根據(jù)測得的試驗溶液吸光度，從工作曲線上查出的鉻酸鹽質(zhì)量，mg；
m0——根據(jù)測得的空白試驗溶液吸光度，從工作曲線上查出的鉻酸鹽質(zhì)量，mg；
m——試料質(zhì)量，g。
4.6.6 允許差
取平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為測定結(jié)果，平行測定結(jié)果絕對差值不大于0.005％。
4.7 鐵含量的測定
4.7.1 方法提要
同GB／T 3049第2條。
4.7.2 試劑和材料
同GB／T 3049第3條。
4.7.3 儀器、設(shè)備
4.7.3.1 分光光度計：帶有厚度為3cm吸收池。
4.7.4 分析步驟
4.7.4.1 工作曲線的繪制
按GB／T 3049第5.3條規(guī)定，選用厚度為3cm吸收池及其對應(yīng)的鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液用量，繪制工作曲線。
4.7.4.2 試驗溶液的制備
稱取約1g試樣，精確至0.01g，置于150mL高型燒杯中，加20mL1+3鹽酸溶液使其溶解，蓋上表面皿，小心加熱并蒸發(fā)至干，加水溶解。對于一等品和合格品，可在100mL容量瓶定容后再取10mL溶液。
4.7.4.3 空白試驗溶液的制備
在150mL高型燒杯中，用制備試驗溶液的全部試劑和同樣用量及相同的操作制備空白試驗溶液。
4.7.4.4 測定
對試驗溶液和空白試驗溶液，按GB／T3049第5.4條規(guī)定，從“必要時，加水至60mL……”開始，至“……測量其吸光度”進(jìn)行操作。
4.7.5 分析結(jié)果的表述
以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)表示的鐵含量X7按式(7)計算：
式中：m1——根據(jù)測得的試驗溶液吸光度，從工作曲線上查出的鐵的質(zhì)量，mg；
m0——根據(jù)測得的空白試驗溶液吸光度，從工作曲線上查出的鐵的質(zhì)量，mg；
m——分析所取試料質(zhì)量，g。
4.7.6 允許差
取平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為測定結(jié)果，平行測定結(jié)果絕對差值不大于0.001％。
5 檢驗規(guī)則
5.1 工業(yè)氯酸鈉應(yīng)由生產(chǎn)廠的質(zhì)量監(jiān)督檢驗部門按本標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定進(jìn)行檢驗。生產(chǎn)廠應(yīng)保證所有出廠的產(chǎn)品都符合本標(biāo)準(zhǔn)的要求。
每批出廠的產(chǎn)品都應(yīng)附有質(zhì)量證明書，內(nèi)容包括：生產(chǎn)廠名、廠址、產(chǎn)品名稱、等級、凈重、批號或生產(chǎn)日期、產(chǎn)品質(zhì)量符合本標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)量證明和本標(biāo)準(zhǔn)編號。
5.2 使用單位有權(quán)按照本標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定對所收到的工業(yè)氯酸鈉在一個月內(nèi)進(jìn)行驗收。
5.3 工業(yè)氯酸鈉每批產(chǎn)品不超過60t。
5.4 按照GB／T 6678第6.6條規(guī)定確定采樣單元數(shù)。采樣時，將采樣器自包裝袋的中心垂直插入至料層深度的4／5處采樣。將所采樣品混勻后，以四分法縮分到不少于500g，將樣品分裝于兩個清潔、干燥、帶磨口塞的廣口瓶中，密封。瓶上粘貼標(biāo)簽，注明：生產(chǎn)廠名、產(chǎn)品名稱、等級、批號、采樣日期和采樣者姓名。一瓶用于檢驗，另一瓶保存3個月備查。
5.5 檢驗結(jié)果如有一項指標(biāo)不符合本標(biāo)準(zhǔn)要求，則應(yīng)重新自兩倍量的包裝單元中采樣進(jìn)行核驗，核驗結(jié)果即使有一項指標(biāo)不符合本標(biāo)準(zhǔn)的要求，則整批產(chǎn)品不能驗收。
5.6 供需雙方對產(chǎn)品質(zhì)量發(fā)生異議時，按照《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》的規(guī)定辦理。
5.7 用GB1250規(guī)定的修約值比較法判定檢驗結(jié)果是否符合標(biāo)準(zhǔn)。
6 標(biāo)志、包裝、運輸、貯存
6.1 工業(yè)氯酸鈉包裝容器上應(yīng)有牢固清晰的標(biāo)志，內(nèi)容包括：生產(chǎn)廠名、廠址、產(chǎn)品名稱、商標(biāo)、等級、凈重、批號或生產(chǎn)日期、本標(biāo)準(zhǔn)編號、GB190規(guī)定的“氧化劑”標(biāo)志及GB191規(guī)定的“怕熱”標(biāo)志和“怕濕”標(biāo)志。
6.2 工業(yè)氯酸鈉采用雙層包裝。內(nèi)包裝采用聚乙烯塑料薄膜袋，薄膜厚度為0.08±0.01 mm，或采用二層牛皮紙袋。外包裝采用厚度為0.7mm鋼桶。每桶凈重不超過50kg。按零擔(dān)運輸時，鋼桶應(yīng)再加透籠木箱。
塑料內(nèi)包裝袋用維尼龍繩或其他質(zhì)量相當(dāng)?shù)睦K將袋口扎緊，或用其他相當(dāng)?shù)姆绞椒饪?；牛皮紙袋用維尼龍線或其他質(zhì)量相當(dāng)?shù)木€縫口。鋼桶桶蓋應(yīng)密封牢固。
6.3 工業(yè)氯酸鈉在運輸過程中應(yīng)有遮蓋物，防止雨淋、受潮，搬運時要小心輕放，嚴(yán)禁撞擊，不能與易燃易爆物混運。
6.4 工業(yè)氯酸鈉應(yīng)貯存于陰涼干燥處，防止受熱、受潮或陽光暴曬。
附加說明：
本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國化學(xué)工業(yè)部提出。
本標(biāo)準(zhǔn)由化學(xué)工業(yè)部天津化工研究院歸口。
本標(biāo)準(zhǔn)由化學(xué)工業(yè)部天津化工研究院、長壽化工總廠、福州第一化工廠負(fù)責(zé)起草。
本標(biāo)準(zhǔn)起草人蘇培基、黨呈裕、施有廉、蘇祖玉、林知中、王琪。
本標(biāo)準(zhǔn)等效采用FOCTl2257—77《工業(yè)氯酸鈉技術(shù)條件》
