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重度有機(jī)磷農(nóng)藥中毒搶救中阿托品的應(yīng)用體會(huì)

  
評(píng)論: 更新日期:2008年10月11日
重度有機(jī)磷農(nóng)藥中毒是基層醫(yī)院經(jīng)常遇到的急危病種之一。尤其是經(jīng)消化道中毒者,潛伏期極短,在短時(shí)間內(nèi)即出現(xiàn)昏迷、肺水腫、呼吸衰竭等兇險(xiǎn)癥狀。能否熟練掌握阿托品的應(yīng)用技巧是搶救成功與否的關(guān)鍵之一。我院自1998~2003年收治此類患者52例,現(xiàn)分析如下。

1 臨床資料

1.1 一般資料 本組共52例,其中男性16例,女性36例。年齡分布:16~45歲34例,45~60歲14例,60歲以上4例。服藥種類:對硫磷22例,氧化樂果16例,敵敵畏10例,乙硫磷4例。服藥劑量:50~300ml者42例,>300ml者8例,劑量不詳者2例。治愈50例,死亡2例。

1.2 診斷依據(jù)?、?2例患者均有明顯的有機(jī)磷農(nóng)藥接觸史。②有機(jī)磷農(nóng)藥中毒癥狀和體征:口鼻流涎,大汗淋漓,皮膚濕涼,肌束震顫,大小便失禁,瞳孔明顯縮小,神志不清。其中淺昏迷28例,肺水腫、呼吸困難18例,深昏迷6例。③52例患者均急查膽堿酯酶活力<8U(試紙比色法)。

1.3 用法與結(jié)果 主要根據(jù)病情和服藥劑量決定阿托品首次劑量。一般為20~60mg靜脈注射,大部分劑量為30mg左右。每隔5~10min重復(fù)1次,大部分間隔8min。至“阿托品化”后根據(jù)病情將用量遞減。其中2例患者未出現(xiàn)“阿托品化”而死亡(1例入院時(shí)呼吸已停止,1例死于呼吸衰竭)。出現(xiàn)“阿托品化”時(shí)間為30min~4h,一般在2h左右,達(dá)到“阿托品化”累計(jì)阿托品用量為120~1860mg,大部分用量為750mg,本組維持量1~5mg,大部分1~3mg,維持“阿托品化”時(shí)間24~72h不等。在用藥過程中,出現(xiàn)譫妄,幻覺,狂躁,高熱,尿潴留等阿托品中毒表現(xiàn)者10例。經(jīng)減少阿托品劑量和對癥處理后中毒癥狀逐漸消失。本組治愈50例,其阿托品最小量為940mg,大量為3570mg.應(yīng)用阿托品最短8d,最長25d,多數(shù)為10~15d。

2 討論

2.1 病程分期與臨床表現(xiàn)  在治療過程中我們?yōu)榱朔奖阌^察治療,將病人分為:中毒急危期,初步阿托品化期,充分阿托品化期,阿托品中毒期。病人在各病期中生命體征及癥狀,見表1。

表1 重度有機(jī)磷農(nóng)藥中毒病程中各期的臨床表現(xiàn)



2.2 阿托品應(yīng)用技巧 阿托品的應(yīng)用原則是:及早、足量、反復(fù)、持續(xù)及快速阿托品化。

2.2.1 快速阿托品化 患者在中毒急危期,我們主張阿托品的應(yīng)用“寧早勿遲,寧多勿缺”。在洗胃的同時(shí),甚至在洗胃開始前,一經(jīng)確定為有機(jī)磷中毒,應(yīng)立即開始使用阿托品,切不要等待洗胃完畢后才開始使用。有人認(rèn)為患者處于極度肺水腫、呼吸衰竭時(shí),插管易致氣管痙攣甚至引起呼吸驟停死亡。此時(shí)宜先投用阿托品、呼吸興奮劑、強(qiáng)利尿劑及糖皮質(zhì)激素等,等肺水腫、呼吸衰竭緩解后再洗胃,故阿托品的應(yīng)用宜早不宜遲。阿托品的首劑用量,應(yīng)根據(jù)患者中毒時(shí)間、服藥品種、劑量、病人體質(zhì)以及洗胃的效果來決定,以能迅速達(dá)阿托品化又不致造成阿托品中毒為宜。一般來說,經(jīng)消化道中毒,潛伏期短,癥狀嚴(yán)重,用量應(yīng)增大,并從靜脈途徑給藥以求速效,鑒于患者對阿托品的耐受量成十倍、甚至百倍的增加(尤其是氧化樂果中毒者),因此,首劑劑量寧可多一點(diǎn),不能因囿于教科書用量而致用量不足,失去搶救時(shí)機(jī)。本組2例死亡患者均未達(dá)到阿托品化。因此,我們主張?jiān)诖似趦?nèi)托品量宜20~50mg/次,每隔5~10min重復(fù),盡可能在30min~2h內(nèi)達(dá)到初步阿托品化,力爭在2~4h內(nèi)使病人進(jìn)入“充分阿托品化期”,阿托品化越早越好。

2.2.2 維持阿托品化 當(dāng)患者進(jìn)入“初步阿托品化期”,病情已緩解,此時(shí)可將阿托品劑量遞減。減量時(shí)我們主張“減量不延時(shí),延時(shí)不減量”。在“初步阿托品化期”,減少每次用藥的劑量而不延長間隔時(shí)間;在“充分阿托品化期”,逐漸延長用藥間隔時(shí)間,而保持劑量不變。根我們觀察并結(jié)合文獻(xiàn)報(bào)道,快速阿托品化容易,而維持阿托品化難,難的原因是“過猶不及”。既要防止因減量不及時(shí)而致阿托品中毒(本組患者有5例因減量不及時(shí)而出現(xiàn)阿托品中毒表現(xiàn),經(jīng)及時(shí)減量及對癥處后緩解),又要防止因減量過快而致病情“反跳”。這就要求臨床醫(yī)師有高度的責(zé)任感,在用藥的過程中,一邊用藥,一邊觀察,一邊調(diào)整阿托品的劑量,經(jīng)反復(fù)觀察與調(diào)整,將阿托品減至維持量,一般1~3mg/次,間隔2~6h,維持“充分阿托品化期”24~72h。

2.2.3 撤除阿托品化 根據(jù)病情或膽堿酯酶的恢復(fù)情況,繼續(xù)給予小劑量阿托品(0.3mg tid或0.5mg皮下注射)10~15d。

總之,在應(yīng)用阿托品救治重度有機(jī)磷農(nóng)藥中毒時(shí),要盡早用藥,盡快達(dá)到阿托品化,阿托品化維持時(shí)間要長,減量宜緩?!。ㄍ鯇W(xué)法,王育英)
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