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風險評估和控制報告

  
評論: 更新日期:2018年01月19日

1. 目的

運用風險管理的工具,全面評估現(xiàn)有提取車間的生產(chǎn)線,通過質量風險管理方法評估后確定關鍵工藝參數(shù)和質量控制點,提高質量風險控制的能力,以確保持續(xù)穩(wěn)定的生產(chǎn)出符合預定用途的物料。

2. 范圍

提取生產(chǎn)線的風險評估及控制。

3. 定義

3.1參數(shù)/工藝參數(shù):在某個工藝下定義單個條件的單個參數(shù)。比如工藝參數(shù)有溫度,真空度,壓力,相對密度,數(shù)量等等。

3.2質量屬性:一個直接或間接影響物料質量的物理化學或微生物特性(比如產(chǎn)品的純度、潛能、鑒別、穩(wěn)定性)。產(chǎn)品指標是生產(chǎn)者提出和證明、由法規(guī)機構批準的質量特性。

3.3可接受范圍:在確認過的范圍內(nèi)的工藝參數(shù)下進行操作,同時保持其他參數(shù)不變,能生產(chǎn)出符合其相應質量特性的物料。

3.4失效模式和效果分析((Failure Mode and Effect Analysis,FMEA)是一種用來確定潛在失效模式及其原因的分析方法。

3.5因果圖(Cause-and-Effect Diagram),一般它是用來從不良結果反推其可能產(chǎn)生的原因。如圖所示。通常一個質量問題不外由人、機、料、法、環(huán)五個因素引起,進行逐項研究找出影響因素。

4. 職責

序 號

姓? 名

部? 門

職? 務

主要職責

1

姚位平

質量保證部

質量監(jiān)控員

起草風險評估文件并組織評估小組成員參與評估討論

2

張顯坤

質量保證部

質量運營室主任

參與風險評估,對風險評估內(nèi)容及降低風險措施提出意見

3

彭加忠

質量檢驗部

經(jīng)理

4

黃? 巧

物流部

經(jīng)理

?

5

陳禮太

生產(chǎn)部

經(jīng)理

?

6

諶東平

設備動力部

經(jīng)理

7

何? 鴻

組? 長

質量管理負責人

審批評估報告

5. 項目分析

經(jīng)質量風險分析,按現(xiàn)有生產(chǎn)質量管理模式,該產(chǎn)品的質量風險級別為低風險級。影響產(chǎn)品質量的關鍵因素有物料的質量,設備、設施,環(huán)境,各生產(chǎn)工序的操作規(guī)范。見附表1。

6. 使用的風險工具及參考資料

6.1 ?魚刺圖

6.2? FMEA

7.風險可接受性(是否可接受)

以上風險均為低風險,通過現(xiàn)有措施可以控制風險,只需進行監(jiān)控即可。

8.風險控制措施/負責人/完成時間

8.1對物料的質量應從源頭控制,需加強對供應商的管理,每批物料須檢驗合格,并經(jīng)審核放行后領用。

8.2對生產(chǎn)工序加強質量控制,根據(jù)工藝特點制定各工序的質量監(jiān)控要點如下:

8.2.1監(jiān)控點

按生產(chǎn)工序設置監(jiān)控點,不得遺漏。各監(jiān)控點如下:(水提)投料量、加水量、煮提溫度、保沸時間、水提取液量;(醇提)投料量、加醇量、煮提溫度、保沸時間、回收酒精濃度、醇提藥液量;(濃縮收膏)濃縮進料量、濃縮溫度、真空度、蒸汽壓力大小、;(沸騰制粒)投料量、噴液速度、進出風量、制出顆粒量、粉碎篩網(wǎng)目數(shù)、過篩后顆粒量;(噴霧干燥)投料量、進料速度、進出風溫度、收粉量。

8.2.2監(jiān)控頻次

每個監(jiān)控點均需在開工前、生產(chǎn)過程中、生產(chǎn)結束后進行監(jiān)控,重點工序增加監(jiān)控頻次。

8.2.3監(jiān)控方法

8.2.3.1 開工前及生產(chǎn)結束后,重點監(jiān)控人、機、料、法、環(huán)是否符合工藝標準,


達到相應清場要求。監(jiān)控物料數(shù)量、外觀質量、標記、貯存條件及管理是否符合要求。監(jiān)控設備及計量器具是否處于完好狀態(tài),有標記,有檢定合格證。監(jiān)控相應的憑證、記錄是否齊全規(guī)范,決定是否準許開工。

8.2.3.2 生產(chǎn)過程重點監(jiān)控工藝規(guī)程和崗位SOP的貫徹執(zhí)行情況,生產(chǎn)現(xiàn)場管理

是否有序規(guī)范,狀態(tài)標記是否齊全、正確,批生產(chǎn)記錄是否及時填寫,中間產(chǎn)品的質量是否達到標準。對物料能否流轉,能否入庫做出決定,為批生產(chǎn)記錄審核提供依據(jù)。

8.2.4? 重點工序監(jiān)控

8.2.4.1 提取、濃縮收膏、噴霧干燥是保證產(chǎn)品質量的重要工序,重點監(jiān)控各物料準確投料,提出的藥液量及濃縮收膏量,收膏潔凈度是否達到,制粒干燥后顆粒大小均勻、無色差。

8.2.4.2 濃縮收膏后取樣,檢查浸膏中的固含物應符合規(guī)定。

8.2.4.3最終制粒干燥后取樣,檢查顆粒水分應符合規(guī)定。

8.3風險控制措施詳見FMEA風險評估分析表,完成時間為2012年07月27日。

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