1. 目的
運用風險管理的工具,全面評估現(xiàn)有提取車間的生產(chǎn)線,通過質量風險管理方法評估后確定關鍵工藝參數(shù)和質量控制點,提高質量風險控制的能力,以確保持續(xù)穩(wěn)定的生產(chǎn)出符合預定用途的物料。
2. 范圍
提取生產(chǎn)線的風險評估及控制。
3. 定義
3.1參數(shù)/工藝參數(shù):在某個工藝下定義單個條件的單個參數(shù)。比如工藝參數(shù)有溫度,真空度,壓力,相對密度,數(shù)量等等。
3.2質量屬性:一個直接或間接影響物料質量的物理化學或微生物特性(比如產(chǎn)品的純度、潛能、鑒別、穩(wěn)定性)。產(chǎn)品指標是生產(chǎn)者提出和證明、由法規(guī)機構批準的質量特性。
3.3可接受范圍:在確認過的范圍內(nèi)的工藝參數(shù)下進行操作,同時保持其他參數(shù)不變,能生產(chǎn)出符合其相應質量特性的物料。
3.4失效模式和效果分析((Failure Mode and Effect Analysis,FMEA)是一種用來確定潛在失效模式及其原因的分析方法。
3.5因果圖(Cause-and-Effect Diagram),一般它是用來從不良結果反推其可能產(chǎn)生的原因。如圖所示。通常一個質量問題不外由人、機、料、法、環(huán)五個因素引起,進行逐項研究找出影響因素。
4. 職責
序 號 |
姓? 名 |
部? 門 |
職? 務 |
主要職責 |
1 |
姚位平 |
質量保證部 |
質量監(jiān)控員 |
起草風險評估文件并組織評估小組成員參與評估討論 |
2 |
張顯坤 |
質量保證部 |
質量運營室主任 |
參與風險評估,對風險評估內(nèi)容及降低風險措施提出意見 |
3 |
彭加忠 |
質量檢驗部 |
經(jīng)理 |
|
4 |
黃? 巧 |
物流部 |
經(jīng)理 |
5 |
陳禮太 |
生產(chǎn)部 |
經(jīng)理 |
? |
6 |
諶東平 |
設備動力部 |
經(jīng)理 |
|
7 |
何? 鴻 |
組? 長 |
質量管理負責人 |
審批評估報告 |
5. 項目分析
經(jīng)質量風險分析,按現(xiàn)有生產(chǎn)質量管理模式,該產(chǎn)品的質量風險級別為低風險級。影響產(chǎn)品質量的關鍵因素有物料的質量,設備、設施,環(huán)境,各生產(chǎn)工序的操作規(guī)范。見附表1。
6. 使用的風險工具及參考資料
6.1 ?魚刺圖
6.2? FMEA
7.風險可接受性(是否可接受)
以上風險均為低風險,通過現(xiàn)有措施可以控制風險,只需進行監(jiān)控即可。
8.風險控制措施/負責人/完成時間
8.1對物料的質量應從源頭控制,需加強對供應商的管理,每批物料須檢驗合格,并經(jīng)審核放行后領用。
8.2對生產(chǎn)工序加強質量控制,根據(jù)工藝特點制定各工序的質量監(jiān)控要點如下:
8.2.1監(jiān)控點
按生產(chǎn)工序設置監(jiān)控點,不得遺漏。各監(jiān)控點如下:(水提)投料量、加水量、煮提溫度、保沸時間、水提取液量;(醇提)投料量、加醇量、煮提溫度、保沸時間、回收酒精濃度、醇提藥液量;(濃縮收膏)濃縮進料量、濃縮溫度、真空度、蒸汽壓力大小、;(沸騰制粒)投料量、噴液速度、進出風量、制出顆粒量、粉碎篩網(wǎng)目數(shù)、過篩后顆粒量;(噴霧干燥)投料量、進料速度、進出風溫度、收粉量。
8.2.2監(jiān)控頻次
每個監(jiān)控點均需在開工前、生產(chǎn)過程中、生產(chǎn)結束后進行監(jiān)控,重點工序增加監(jiān)控頻次。
8.2.3監(jiān)控方法
8.2.3.1 開工前及生產(chǎn)結束后,重點監(jiān)控人、機、料、法、環(huán)是否符合工藝標準,
達到相應清場要求。監(jiān)控物料數(shù)量、外觀質量、標記、貯存條件及管理是否符合要求。監(jiān)控設備及計量器具是否處于完好狀態(tài),有標記,有檢定合格證。監(jiān)控相應的憑證、記錄是否齊全規(guī)范,決定是否準許開工。
8.2.3.2 生產(chǎn)過程重點監(jiān)控工藝規(guī)程和崗位SOP的貫徹執(zhí)行情況,生產(chǎn)現(xiàn)場管理
是否有序規(guī)范,狀態(tài)標記是否齊全、正確,批生產(chǎn)記錄是否及時填寫,中間產(chǎn)品的質量是否達到標準。對物料能否流轉,能否入庫做出決定,為批生產(chǎn)記錄審核提供依據(jù)。
8.2.4? 重點工序監(jiān)控
8.2.4.1 提取、濃縮收膏、噴霧干燥是保證產(chǎn)品質量的重要工序,重點監(jiān)控各物料準確投料,提出的藥液量及濃縮收膏量,收膏潔凈度是否達到,制粒干燥后顆粒大小均勻、無色差。
8.2.4.2 濃縮收膏后取樣,檢查浸膏中的固含物應符合規(guī)定。
8.2.4.3最終制粒干燥后取樣,檢查顆粒水分應符合規(guī)定。
8.3風險控制措施詳見FMEA風險評估分析表,完成時間為2012年07月27日。
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