檢測(cè)室管理制度

1、認(rèn)真貫徹執(zhí)行國(guó)家和上級(jí)主管部門(mén)有關(guān)農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全檢測(cè)檢驗(yàn)的方針、政策和辦法，樹(shù)立質(zhì)量第一的思想，強(qiáng)化質(zhì)量安全意識(shí)，抑制外界對(duì)檢驗(yàn)檢測(cè)工作的干擾，確保質(zhì)檢結(jié)果的公正。
2、定期對(duì)檢測(cè)室技術(shù)人員進(jìn)行質(zhì)量教育，使其徹底掌握檢驗(yàn)手段和方法，弄清檢測(cè)目的和要求，提高檢測(cè)效率。
3、檢測(cè)室對(duì)所有檢驗(yàn)人員施行培訓(xùn)上崗制，加強(qiáng)檢驗(yàn)人員技能培訓(xùn)，使其及時(shí)了解和掌握新的檢驗(yàn)方法。
4、檢測(cè)室人員嚴(yán)于律己，工作期間必須穿工作服，按照標(biāo)準(zhǔn)操作；來(lái)訪(fǎng)者進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室請(qǐng)穿戴工作服和鞋套，非實(shí)驗(yàn)室人員非請(qǐng)勿入。
5、禁止在檢測(cè)室內(nèi)吸煙、喝酒、打牌、進(jìn)餐、會(huì)客、大聲喧嘩、打鬧嬉戲；不準(zhǔn)隨地吐痰，亂扔紙屑、煙頭、瓜果、皮核等雜物，保持室內(nèi)清潔衛(wèi)生。
6、愛(ài)護(hù)實(shí)驗(yàn)用品，定期對(duì)儀器試劑等用品檢查校正，并用標(biāo)簽標(biāo)明，做好記錄；所有用品未經(jīng)批準(zhǔn)不得擅自外借、轉(zhuǎn)讓、占為私有。
7、按照規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范使用實(shí)驗(yàn)儀器等物品，使用過(guò)程中發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)反饋，由于人為因素造成儀器等物品損壞，按原價(jià)賠償。
8、檢測(cè)室實(shí)行全面質(zhì)量管理，嚴(yán)格按規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)程進(jìn)行樣品抽檢、驗(yàn)收和檢驗(yàn)。
9、檢測(cè)室內(nèi)有毒、有害、易燃、污染、腐蝕的物品及廢液處置應(yīng)按有關(guān)要求執(zhí)行，以免污染環(huán)境，引發(fā)事故。
10、檢測(cè)結(jié)束后，要及時(shí)清洗器皿，歸放原位，嚴(yán)禁隨拿隨放、肆意堆疊。
11、離開(kāi)檢測(cè)室前認(rèn)真檢查水電、儀器、藥品等，務(wù)必使其處于安全狀態(tài)。
12、檢測(cè)室值班人員要做好當(dāng)天值日記錄。

器材管理與使用制度

1、實(shí)驗(yàn)器材應(yīng)符合標(biāo)準(zhǔn)要求，保證準(zhǔn)確可靠，凡計(jì)量器具須經(jīng)計(jì)量部門(mén)檢定合格方能使用。
2、實(shí)驗(yàn)器材實(shí)行專(zhuān)人負(fù)責(zé)制，使用前聯(lián)系負(fù)責(zé)人，出現(xiàn)問(wèn)題追究負(fù)責(zé)人。
3、實(shí)驗(yàn)器材的使用務(wù)必按照規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范操作，方法步驟如有更改，請(qǐng)示研究確認(rèn)無(wú)誤后方可操作，使用結(jié)束后及時(shí)關(guān)掉電源，做好清潔工作，并做儀器使用記錄。
4、器材設(shè)備不經(jīng)負(fù)責(zé)人同意，不得外借；定期對(duì)器材檢查、維護(hù)、校正，使之處于正常狀態(tài)。
5、精密儀器不得隨意移動(dòng)，使用過(guò)程出現(xiàn)問(wèn)題，立即停用并將問(wèn)題反映給器材負(fù)責(zé)人，不得私自拆動(dòng)，經(jīng)負(fù)責(zé)人同意填報(bào)修理申請(qǐng)后，報(bào)送維修部門(mén)檢修。

藥品管理與使用制度

1、藥品管理按其性質(zhì)分類(lèi)存放、專(zhuān)柜保存，放置有序、避光、防潮、通風(fēng)干燥，藥品標(biāo)簽、登記清楚，劇毒藥品加鎖存放、易燃、揮發(fā)、腐蝕品種單獨(dú)貯存，定期對(duì)藥品進(jìn)行檢查校正，過(guò)期藥品按照其特性做無(wú)害化處理。
2、藥品的保管、發(fā)放和回收由專(zhuān)人負(fù)責(zé)，嚴(yán)禁亂拿誤用，造成事故追究負(fù)責(zé)人責(zé)任。
3、藥品定制、采購(gòu)由專(zhuān)人管理，并建立賬目，定期檢查藥品使用情況，以便提前做出購(gòu)買(mǎi)計(jì)劃，以免影響檢測(cè)。
4、嚴(yán)禁私自出借或饋送藥品試劑，外單位借用時(shí)需經(jīng)負(fù)責(zé)人同意，并做好記錄。
5、藥品的使用要講究節(jié)約，按規(guī)則使用，嚴(yán)禁污染藥品；藥品使用前，要先檢查藥品的保存情況及有效性，用后應(yīng)蓋緊封嚴(yán)，及時(shí)歸位，做好使用登記。
6、廢液要用專(zhuān)門(mén)容器回收，集中銷(xiāo)毀處理，嚴(yán)禁亂倒亂放，以免污染環(huán)境，造成事故。

資料檔案管理制度

1、建立檢測(cè)室資料檔案制度，所有檢測(cè)數(shù)據(jù)、實(shí)驗(yàn)記錄等紙質(zhì)版資料必須歸類(lèi)存檔，電子版資料必須備份保存，專(zhuān)人負(fù)責(zé)。
2、屬不宜公開(kāi)的資料檔案一律保密，未經(jīng)主管領(lǐng)導(dǎo)同意，任何人不得隨意調(diào)閱、更改；有關(guān)部門(mén)需要查閱資料，問(wèn)明用意，提出書(shū)面申請(qǐng)，經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)同意后方可提供，否則，
一律不予接待。
3、檢測(cè)數(shù)據(jù)要真實(shí)可靠，實(shí)驗(yàn)記錄應(yīng)規(guī)范整潔，并需要檢測(cè)人員簽字確認(rèn)。
4、資料檔案的存放保管，注意防蟲(chóng)、防霉、防蛀、防火、防盜，確保資料完好無(wú)損。
5、清理和處理資料檔案時(shí)，要按《檔案法》的要求處理相關(guān)資料。