第十條 藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)不再生產(chǎn)藥品類易制毒化學(xué)品的,應(yīng)當(dāng)在停止生產(chǎn)經(jīng)營后3個月內(nèi)辦理注銷相關(guān)許可手續(xù)。
藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)連續(xù)1年未生產(chǎn)的,應(yīng)當(dāng)書面報告所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門;需要恢復(fù)生產(chǎn)的,應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門對企業(yè)的生產(chǎn)條件和安全管理情況進行現(xiàn)場檢查。
第十一條 藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)變更生產(chǎn)地址、品種范圍的,應(yīng)當(dāng)重新申辦《生產(chǎn)許可批件》。
藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)變更企業(yè)名稱、法定代表人的,由所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門辦理《藥品生產(chǎn)許可證》變更手續(xù),報國家食品藥品監(jiān)督管理局備案。
第十二條 藥品類易制毒化學(xué)品以及含有藥品類易制毒化學(xué)品的制劑不得委托生產(chǎn)。
藥品生產(chǎn)企業(yè)不得接受境外廠商委托加工藥品類易制毒化學(xué)品以及含有藥品類易制毒化學(xué)品的產(chǎn)品;特殊情況需要委托加工的,須經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)。
第十三條 藥品類易制毒化學(xué)品的經(jīng)營許可,國家食品藥品監(jiān)督管理局委托省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門辦理。
藥品類易制毒化學(xué)品單方制劑和小包裝麻黃素,納入麻醉藥品銷售渠道經(jīng)營,僅能由麻醉藥品全國性批發(fā)企業(yè)和區(qū)域性批發(fā)企業(yè)經(jīng)銷,不得零售。
未實行藥品批準(zhǔn)文號管理的品種,納入藥品類易制毒化學(xué)品原料藥渠道經(jīng)營。
第十四條 藥品經(jīng)營企業(yè)申請經(jīng)營藥品類易制毒化學(xué)品原料藥,應(yīng)當(dāng)符合《條例》第九條規(guī)定的條件,向所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門提出申請,報送以下資料:
?。ㄒ唬┧幤奉愐字贫净瘜W(xué)品原料藥經(jīng)營申請表(見附件4);
?。ǘ┚哂新樽硭幤泛偷谝活惥袼幤范c經(jīng)營資格或者第二類精神藥品定點經(jīng)營資格的《藥品經(jīng)營許可證》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認證證書和企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件;
(三)企業(yè)藥品類易制毒化學(xué)品管理的組織機構(gòu)圖(注明各部門職責(zé)及相互關(guān)系、部門負責(zé)人);
?。ㄋ模┓从称髽I(yè)現(xiàn)有狀況的周邊環(huán)境圖、總平面布置圖、倉儲平面布置圖(注明藥品類易制毒化學(xué)品相應(yīng)安全管理設(shè)施);
?。ㄎ澹┧幤奉愐字贫净瘜W(xué)品安全管理制度文件目錄;
?。┲攸c區(qū)域設(shè)置電視監(jiān)控設(shè)施的說明以及與公安機關(guān)聯(lián)網(wǎng)報警的證明;
?。ㄆ撸┢髽I(yè)法定代表人、企業(yè)負責(zé)人和銷售、管理人員具有藥品類易制毒化學(xué)品有關(guān)知識的說明材料;
?。ò耍┢髽I(yè)法定代表人及相關(guān)工作人員無毒品犯罪記錄的證明。
第十五條 省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)在收到申請之日起5日內(nèi),對申報資料進行形式審查,決定是否受理。受理的,在30日內(nèi)完成現(xiàn)場檢查和實質(zhì)性審查,對符合規(guī)定的,在《藥品經(jīng)營許可證》經(jīng)營范圍中標(biāo)注“藥品類易制毒化學(xué)品”,并報國家食品藥品監(jiān)督管理局備案;不予許可的,應(yīng)當(dāng)書面說明理由。
第三章 購買許可
第十六條 國家對藥品類易制毒化學(xué)品實行購買許可制度。購買藥品類易制毒化學(xué)品的,應(yīng)當(dāng)辦理《藥品類易制毒化學(xué)品購用證明》(以下簡稱《購用證明》),但本辦法第二十一條規(guī)定的情形除外。
《購用證明》由國家食品藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一印制(樣式見附件5),有效期為3個月。